Стр. 19 - 2

Упрощенная HTML-версия

19
фузный мембранозный гломерулонефрит; .3 Диффузный мезанги-
альный пролиферативный гломерулонефрит; .4 Диффузный эндо-
капиллярный пролиферативный гломерулонефрит; .5 Диффузный
мезангиокапиллярный гломерулонефрит; .6 Болезнь плотного
осадка; .7 Диффузный серповидный гломерулонефрит; .8 Другие
изменения; .9 Неуточненное изменение.
ПРИМЕЧАНИЕ 2: Подрубрики .0-.8 не следует использовать, ес-
ли для идентификации поражений не были проведены специаль-
ные исследования (например, биопсия или аутопсия почек). Трех-
значные рубрики основаны на клинических синдромах.
N00 Острый нефритический синдром (включая острую(ый): гло-
мерулонефрит, гломерулярную болезнь, нефрит, почечную бо-
лезнь БДУ)
(N01 Быстро прогрессирующий нефритический синдром,
включая: быстро прогрессирующая(ий) гломерулонефрит, гломеру-
лярную болезнь, нефрит; N02 Рецидивирующая и устойчивая гема-
турия, N03 Хронический нефритический синдром, включая: хрониче-
ская(ий):гломерулонефрит, гломерулярную болезнь, нефрит, почеч-
ную болезнь БДУ; N04 Нефротический синдром, включая: врожден-
ный нефротический синдром, липоидный нефроз; N05 Нефритиче-
ский синдром неуточненный, включая гломерулонефрит, гломеру-
лярную болезнь, нефрит, нефропатию БДУ и почечную болезнь БДУ
с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8; N06 Изолиро-
ванная протеинурия с уточненным морфологическим поражением,
включая протеинурию (изолированную) (ортостатическую) (стой-
кую) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8; N07
Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубри-
ках)
ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
(N10-N16)
N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (включая
хронический: инфекционный интерстициальный нефрит, пие-
лит, пиелонефрит)
(N11.0 Необструктивный хронический пиелоне-
фрит, связанный с рефлюксом, N11.1 Хронический обструктивный
пиелонефрит, N11.8 Другие хронические тубулоинтерстициальные