Упрощенная HTML-версия
128
цией гена р53 и запуском репаративных процессов в ядре клетки
(Geyer R.K. et al., 2000).
Некоторые авторы отмечают, что длительное применение фото-
химиотерапии (PUVA) вызывает выраженные изменения со стороны
клеточного обновления эпидермиса вплоть до развития неоплазий
(Seidl H. et al., 2001; Nijsten T.E. et al., 2003). Возникновение процессов
канцерогенеза при длительном ультрафиолетовом облучении связы-
вают с мутацией р53 и генов-репарантов ДНК. Учитывая эффекты
препарата Глутоксим и отмечая постепенное снижение экспрессии р53
у пациентов основной группы, можно предположить, что риск разви-
тия злокачественного процесса снижается.
Brian J. Nickoloff, 1999 с дополнениями и изменениями
Нарушение
барьера
Покоящиеся
кератиноциты
Дефект I:
Нарушение
термина льно й
диффере нцир овки
Кандидаты локусов генов
6p21.3 – Корнеодесмозин
1q21 - Псориазин
Высвобождение
цитокинов
TNF-α
Интерлейкин 1
Ламираные
тельца
Гликолипидные
антигены
Лиганды
Активация
кератиноцитов
Цитокиновый
каскад
Порочный круг
Дефект II:
Вовлечение иммунных
механизмов
NK-клетки
Кандидаты локусов генов
6p21.3, HLA-Cw6, MIC A,
1q.21, CD1d
Устойчивость к
инфекции
апоптозу
Псориатическая
папула
Экспрессия
пептидных
антигенов
Активированный
кератиноцит
Экспрессия суперан тигенов
МНС
I класса
Рис. 2
Схема действия Глутоксима при вульгарном псориазе
Проанализировав результаты наблюдений, необходимо отме-
тить следующее: благодаря цитопротекторному эффекту Глутоксима
стабилизируются мембраны клеток эпидермиса и тем самым повыша-
ется их чувствительность к апоптотическим сигналам, происходит ста-
билизация параметров клеточного обновления в псориатической папу-
ле, что приводит к ее более быстрому регрессу и достижению более
полной и длительной ремиссии.
Ламиранные
те
,