Упрощенная HTML-версия
307
чения противопоказаний (рака предстательной железы, выражен-
ного повышения гемоглобина и/или гематокрита) пациентам ос-
новной группы назначалась одна из лекарственных форм тесто-
стерона (Андрогель, Небидо), сроком не менее чем на 6 месяцев.
Обследования пациентов проводились до и на фоне андрогенной
терапии. Пациенты основной группы и группы сравнения на мо-
мент начала исследования были сопоставимы по всем исследуе-
мым показателям: статистически значимо не отличались по воз-
расту, индексу массы тела, степени выраженности симптомов ги-
погонадизма и нарушения эректильной функции, уровню тесто-
стерона и уровню мочевой кислоты. На фоне андрогенной тера-
пии у всех пациентов основной группы нормализовался уровень
тестостерона, статистически значимо уменьшились жировая мас-
са тела и симптомы гипогонадизма, улучшилась эректильная
функция, вплоть до полного устранения ЭД у 4 (33,3%) пациен-
тов. У всех пациентов группы сравнения сохранялся пониженный
уровень тестостерона, статистически значимо увеличилась жиро-
вая масса тела. Степень выраженности симптомов гипогонадизма
и эректильной дисфункции статистически значимо не измени-
лись. Не изменилась и распространенность ЭД. Наряду с выяв-
ленными нами изменениями, у пациентов с гиперурикемией на
фоне андрогенной терапии произошло статистически значимое
снижение уровней мочевой кислоты, в отличие от группы срав-
нения. Основная группа: 668 [517; 854] пмоль/л – 526 [392; 728]
пмоль/л (р=0,003). Группа сравнения: 598 [453; 842] пмоль/л –
672 [411; 876] пмоль/л (р=0,60).
У пациентов, получавших андрогенную терапию, не было
отмечено повышения уровня общего ПСА, но было отмечено
статистически значимое увеличение показателей гемоглобина и
гематокрита, но это не потребовало отмены либо коррекции те-
рапии.
Таким образом,
андрогенная терапия, направленная на устра-
нение гипогонадизма, уменьшает гиперурикемию, что является
профилактикой рецидивирования уратного нефролитиаза.