Упрощенная HTML-версия
28
Идентификация
Отечественные системы, а также системы EnterotubeII,
Oxy/Fermtube, Mycotube (BBL), API 20E; API 20NE; API 20
Staph; API 20 Strept; API20C Aux (bio Merieux)
Для выделения
бифидобактерий
используют среду Блаурок-
ка, для изоляции
лактобактерий
– среду МРС-1. Эти среды пе-
ред посевом регенерируют и заливают слоем стерильного вазели-
нового масла.
Для выделения
энтеробактерий
используют агар Эндо,
Плоскирева, Левина и кровяной агар (на последнем могут обна-
руживаться и другие гемолитические бактерии).
Для выделения
энтерококков
используют среду ДИФ-3, эн-
терококковый агар.
Выделение
стафилококков
осуществляют на питательной
среде желточно-солевом агаре (ЖСА).
Для выделения анаэробных спорообразующих бактерий
рода
Clostridium
используют среду Вильсон-Блер в пробирках, при
этом для устранения неспоровых микроорганизмов пробирки с
посевами помещают на водяную баню при 80
0
С на 20 минут.
Дрожжеподобные грибы рода Candida
выделяют на среде
Сабуро с антибиотиком.
Выделение строгих анаэробов (бактероидов, пептострепто-
кокков, эубактерий, фузобактерий и др.) осуществляют только в
специализированных лабораториях, обеспеченных необходимым
оборудованием и материалами.
Ход исследования и учёт результатов
Через 24 часа культивирования производят учёт результатов
на питательных средах и производят подсчёт колоний, выросших
на агаре Плоскирева, Эндо, Левина и кровяном агаре.
Количество микроорганизмов каждого вида в 1 г. фекалий
определяют с учётом количества колоний микроорганизмов на
чашках с посевом разведений, объёма суспензии, высеянной на
чашки в разведениях и степени разведений.