Упрощенная HTML-версия
284
процессов, а также избыточным фиброзообразованием. Особен-
ностью ДЗСТ является мультифакториальный тип предрасполо-
женности с определенной ролью иммуногенетических факторов,
связанных с 6-й хромосомой.
Классификация ДЗСТ
принята Всесоюзным научным обще-
ством ревматологов в 1988 году.
1.
Системная красная волчанка:
•
идиопатическая,
•
лекарственный волчаночный синдром.
2.
Системная склеродермия:
•
идиопатическая,
•
индуцированная (химическая, лекарственная).
3.
Диффузный эозинофильный фасцит (болезнь Шульмана).
4.
Дерматомиозит (полимиозит):
•
идиопатический,
•
паранеопластический,
•
ювенильный.
5.
Синдром Шегрена:
•
первичный (болезнь Шегрена),
•
вторичный (в сочетании с другими ревматическими за-
болеваниями).
6.
Перекрестный (overlap’s) синдром – смешанное заболевание
соединительной ткани (синдром Шарпа).
7.
Рецидивирующий полихондрит.
8.
Ревматическая полимиалгия.
9.
Рецидивирующий панникулит (болезнь Вебера-Крисчена).
Практическим обоснованием для объединения всех этих бо-
лезней в группу ДЗСТ являются схожесть отдельных клиниче-
ских проявлений, особенно на ранней стадии болезни, и необхо-
димость проведения дифференциальной диагностики; общие ла-
бораторные показатели воспалительной активности; общие груп-
повые и характерные для каждой болезни иммунологические
маркеры и, наконец, близкие принципы противовоспалительного
иммуносупрессивного лечения.
Объединяющие этиопатогенетические черты ДЗСТ:
•
генетическая предрасположенность,