16
17%. Лейкоцитарный индекс интоксикации у больных 1-й группы за 10 дней приема БАД
«ПЕПИДОЛ ПЭГ» уменьшился на 35,3% (р<0,05). У больных 2-й группы ЛИИ за тот же
временной период увеличился на 17% (р<0,05).
В результате лечения с применением БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» у всех больных
отмечено улучшение общего состояния, нормализовались сон, аппетит, отмечены
положительные сдвиги в гемограмме.
За время наблюдения у больных основной группы зарегистрировано 3 случая
нежелательных побочных реакций на прием противотуберкулезных препаратов:
аллергический дерматит – 1(5%), лекарственный гепатит – 1 (5%), нейротоксическая реакция
центрального характера – 1 (5%). В группе сравнения таковые встречались чаще и были
более выраженными: аллергические реакции – 6 (30%), лекарственный гепатит – 8 (40%) (р <
0,05), нейротоксические – 4 (20%).
Полученные данные позволяют утверждать, что использование БАД «ПЕПИДОЛ
ПЭГ» для коррекции эндогенной интоксикации у больных туберкулезом дает
положительный результат, улучшая функцию органов детоксикации, что позволяет
включить его в план лечения больных туберкулезом легких.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА
Опыт клинического применения БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» для коррекции синдрома
эндогенной интоксикации у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом
легких свидетельствует, что при пероральном приеме БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» в течение 10
дней удалось значительно снизить явления интоксикации. Уровень ВНСММ на эритроцитах
снизился на 40,8%, в плазме крови – на 57,1%, величина ЛИИ – на 35,3%. Кроме того, прием
БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» способствовал предупреждению развития нежелательных побочных
реакций противотуберкулезных препаратов. Сроки пребывания в стационаре в группе
больных, принимавших БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» были, в среднем, на 2 недели меньше, чем в
группе сравнения.
Применение БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» методически несложно, не требует сложной
дорогостоящей аппаратуры, общедоступно. Прием БАД «ПЕПИДОЛ ПЭГ» может