Упрощенная HTML-версия
35
протеиназ крови (М.Я. Малахова,2001). Имеются указания на возможность
поступления в кровь лизосомальных протеиназ в результате деградации
лизосом клеток, особенно лейкоцитов. В клинической практике чаще всего
определяют содержание общих олигопептидов методом Лоури.
В состав ВНСММ входят олигопетиды, мочевина, креатинин, мочевая
кислота, аминосахара, молочная и другие органические кислоты,
аминокислоты, жирные кислоты, билирубин, холестерин, фосфолипиды и их
дериваты, продукты промежуточного метаболизма, свободнорадикального
окисления и многие другие. По своему происхождению ВНСММ можно
подразделять на катаболические и анаболические. Данный пул веществ
распределяется в крови между белками носителями (альбумин, липопротеиды)
и гликокаликсом эритроцитов, которые способны транспортировать эти
вещества. Характер распределения ВНСММ индивидуален и отражается в
«профиле» спектрограмм (М.Я. Малахова, 2001). Проявление биологической
активности ВНСММ весьма разнообразно: от участия в поддержании работы
систем гомеостаза до альтерирующего действия (В.П. Шано, 1994).
Установлено, что ВНСММ обладают нейротоксической активностью,
участвуют в развитии вторичного иммунодефицита, оказывают ингибирующее
воздействие на эритропоэз, биосинтез белка, нуклеотидов, тканевое дыхание,
повышают проницаемость клеточных мембран, нарушают натрий-калиевый
баланс, транспорт аминокислот, усиливают перекисное окисление липидов в
тканях, оказывают цитотоксическое действие, вызывают нарушения
микроциркуляции и лимфодинамики. Этот перечень точек приложения
ВНСММ далеко еще не полоный, поскольку результаты выполненных к
настоящему времени исследований биологической активности данных
соеденений дают лишь фрагментарные сведения (М.Я. Малахова, 2001).
Усовершенствование метода определения субстрата эндогенной
интоксикации М.Я. Малаховой (1987) имеет ряд преимуществ перед методом
предложенным Н.И. Габриэлян с соавторами (1982). Прежде всего, это касается
35