Упрощенная HTML-версия
Дф
Дф
-Дф
t
t
а)
б)
Рисунок 17.1. Схематичные графики биопотенциалов
При возбуждении клетки меняется проницаемость мембраны, в связи с чем происходит изменение
концентрации ионов внутри и снаружи клетки. Следовательно, меняется величина и знак
биопотенциала. Изменение биопотенциала приводит к формированию
потенциала действия.
График потенциала действия показан на рисунке 17.1, б.
В биофизике принято обозначать заряд внутренней поверхности мембраны в состоянии покоя
знаком «минус», а заряд внешней поверхности мембраны знаком «плюс» (рис. 17.2, а). В состоянии
возбуждения существует некоторый интервал времени, в течение которого
мембрана
деполяризована и знаки внутренней и внешней поверхности мембраны меняются на
противоположные (рис. 17.2, б).
Для непосредственного измерени
мембртны
нщ
ш
шов покоя и биопотенциалов действия клетки
(когда электроды помещаются по обе стороны клеточной мембраны) необходима специальная
аппаратура (рис. 17.3):
1. микроэлектроды. Они изготовляются из стекла и заполняются децинормальным раствором
KCl, в котором помещается проволочка из хлорированного серебра. Диаметр микроэлектрода 0,1
мкм. Сопротивление микроэлектрода - 1МОм, электроды неполяризующиеся;
2. усилитель напряжения биопотенциалов (УН). Усилитель должени иметь большое входное
сопротивление порядка 10 МОм;
3. устройство регистрации (УР). В качестве устройств регистрации могут быть использованы
осциллоскоп или самописец.
б)
Рисунок 17.2. Условные обозначения
УН
УР
Рисунок 17.3. Схема измерений биопотенциалов клетки