Упрощенная HTML-версия
Эпидемиология
Аномалии развития желчного пузыря встречаются в общей популяции в
6-8 % случаев. У взрослых в некоторых регионах частота выявления различных
деформаций желчного пузыря у лиц, проходящих ультрасонографическое
исследование, достигает 60-75%.
Механизмыразвития аномалии и приобретенных деформаций
В развитии аномалий играет роль несколько факторов.
По вопросу
наследования аномалий строения желчного пузыря
существуют различные точки зрения. На основании изучения семейных
клинико- анамнестических данных высказываются предположения о
доминантном механизме наследования с различной экспрессивностью генов в
двух поколениях. При аномалиях строения внутренних органов по данным
морфологических исследований обнаружены изменения состояния нервных
окончаний в слизистой оболочке, что подтверждает врожденный характер их
развития. Определенное значение имеет врожденное недоразвитие мышечных
волокон желчевыводящих путей и диспропорция роста желчного пузыря и его
ложа в детском возрасте.
Интересным фактом является обнаружение у пациентов с аномалиями
желчных путей изменений микрососудистого русла, проявляющихся сужением
просвета сосудов, кровоизлияниями в подслизистый слой, периваскулярным
склерозом. Данные изменения могут также служить причиной развития
дистофических процессов в стенке желчного пузыря, снижая впоследствии его
сократительную функцию.
Приобретенные
деформации
желчного
пузыря
связаны
с
перихолециститом. Перегибы и перетяжки
появляются
вследствие
образования спаек, сращений, фиксирующих желчный пузырь к соседним
органам.
4