тока мочи, как правило, ниже нормативных. Ниже приведены варианты
урофлоуметрических кривых больных данной группы.
Интересным и важным, на наш взгляд, является тот факт, что у 76 из 77 пациентов,
которым были проведены дополнительные электронейромиографические исследования,
были выявлены признаки нарушений возбудимости и проводимости нервов. В
подавляющем большинстве случаев (69) были выявлены признаки нейропатии по
аксональному типу длинных нервов ног, а у 7 пациентов выявлялись корешковые
нарушения виде параксизмов передненроговой активности, или выпадение проводимости
по корешкам нижнегрудных и поясничных нервов.
Выводы:
1.
Сфинктерно-детрузорная диссинергия является одной из наиболее
сложных для диагностирования форм нейрогенных расстройств мочеиспускания.
Для качественной диагностики данного заболевания необходимо вводить
проводить дополнительное углубленное исследование (урофлоуметрический
мониторинг, электронейромиографию).
2.
Важную роль в развитии сфинктерно-детрузорной диссинергии
играют миелопатии и миелодисплазии. Важную роль в лечении данного
заболевания отводится коррекции неврологических расстройств.
3.
Несмотря на скудные клинические проявления, нарушения
уродинамики при данном заболевании весьма значительные, что может явиться