ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
970
использованием
экспериментальных
животных
» (
Приложение
к
приказу
Министерства
здравоохранения
СССР
от
12.08.77
№
755)
и
рекомендациями
Международного
комитета
по
науке
о
лабораторных
животных
,
поддержанныхВОЗ
.
Объектом
исследования
служили
хабенулярные
ядра
,
относящиеся
к
лимбической
системемозга
.
Идентификациюуказанных
отделовпроводили
с
помощью
стереотаксического
атласа
мозга
взрослой
крысы
G.Paxinos,
Ch.Watson [10],
а
также данных
ряда
авторов
[1].
Животных
декапитировали
под
воздушно
-
эфирным
наркозом
.
Для
световой
микроскопии
материал
(
головной
мозг
)
фиксировали
в
жидкости
Карнуа
в
течение
2-2,5
часов
,
подвергали
обычной
гистологической
проводке
и
заключали
в
парафин
.
На
микротоме
изготавливали
срезы
толщиной
5-7
мкм
,
с
помощью
жидкости
Апати
срезы
наклеивали
на
предметные
стекла
толщиной
1,001-1,2
мм
.
Парафиновые
срезы
окрашивали
тионином
по
Нисслю
[3, 8],
используя
покровные
стекла
толщиной
0,13-0,17
мм
.
Было
проведено
морфометрическое
исследование
данных
групп
ядер
.
При
морфометрическом
изучении
нейронных
популяций
подсчитывали
плотность
нейроцитов
и
количество
нейронов
по
степени
хромофилии
их
цитоплазмы
.
С
целью
выявления
функционального
состояния
нейронов
хабенулярных
ядер
проводили
подсчет
числа
нейронов
(
на
100
клеток
)
с
различной
степенью
хромофилии
их
цитоплазмы
:
нормохромных
,
гипохромных
,
гиперхромных
,
тотально
-
гиперхромных
без
признаков
сморщивания
,
сморщенных
,
деформированных
,
клеток
-
теней
[5].
Полученные
при
работе
количественные
данные
обработаны
с
помощью
общепринятых
в
медико
-
биологических
исследованиях
методов
статистического
анализа
с
использованием
программ
«MicrosoftEx
с
el»
и
«Statistica 6.0» [2, 7, 9].
Анализ
на
нормальность
распределения
(
распределение
близко
к
нормальному
)
показал
целесообразность
