ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
776
клеток
,
экспрессирующихмаркерынедифференцированных
клеток
(c-kit),
транскрипционныефакторы
ранних
кардиомиобластов
(GATA4,MEF2C)
(conexin43,
α
-sarcomericactin).
Основываясьна
комбинации
дифференцировочныхмаркеров
,
ученые предположили
,
что
эти
клетки
являются
стволовыми
клетками
сердца
.
По
современнымпредставлениям
,
сердце
является
самообновляющимся органом
,
в
которомприсутствует пул
СК
,
поданным
Tomitaetall.
стволовые
клетки
сердца
(
СКС
)
происходят из
нервного
гребня
в
эмбриогенезе иостаются
в
«
нишах
»
после рождения
.
СКС
находятся
внишах
в
тесной
связи
с
коммитированными
клетками
-
предшественниками
,
а
также
со
стромальными
клеткаминиши
.
Связьмежду
СКСи
стромальными
клеткамиопосредуетсямежклеточными
взаимодействиями
через
адгезивные
контакты
.
При
стимуляции
пролиферацииСКС
,
в результате
асимметричного деления образуется две
клетки
,
одна
–
собственноСКС
–
остается
связанной
снишей
,
другая
становится
сначалапрогениторной
клеткой
,
а
затем
коммитированным
предшественником
,
сначала
экспрессирует
транскрипционныефакторы
,
а
затем
структурные белки
,
покидаетнишуи
участвует
в регенерации
миокарда
,
формируя новые
сосудыи
кардиомиоциты
.
Воднойи
тойже
нишемогут локализоваться
клетки
,
дифференцирующиеся
вразных
направлениях
:
в
эндотелиальном
,
гладкомышечном
,
кардиомиоцитарномили
вфибробласты
.
Сегодня перед
клеточной
терапиеймиокарда
стоитнесколько
ключевых
вопросов
:
Какие
клетки
трансплантировать
?
Какимдолженбыть
способ
трансплантации
?
Возможна ли
эффективная
стимуляция прогенеторныхСК
?
Каковымеханизмы
стимуляциирепарациипри
трансплантации
клеток
?
В
настоящее
время
в
качестве основногоисточника полученияматериала для
клеточной
терапиимиокардаиспользуют
красный
костныймозг
,
который
служит источником
экзогенныхСК
,
принимающих
участие
в репарации
миокардаи
ангиогенезе
.
ПрименениемезенхимальныхСК
(
МСК
)
для
клеточной
терапиинаиболее приемлемы
,
так
как
эти
клеткиможно
