на TNF-а по сравнению с популяционным контролем. Установлены ассоциа
ции генотипов и аллелей гена TNF-а с полиморфизмом G/G с активностью а-
амилазы и концентрацией белка в ротовой жидкости. При обнаружении по
лиморфизма G/G гена TNF-а в отдалённые сроки после протезирования на
блюдалась трансформация степени тяжести хронического пародонтита в бо
лее неблагоприятную в 5,5 раза чаще, чем у носителей генотипа G/А и А/А.
Полиморфизм G/G гена TNF-а G(-308)^A оказывал влияние на некоторые
лабораторные показатели ротовой жидкости). По мере нарастания уровня
спонтанной продукции полиморфизма G/G гена TNF-а увеличиваются зна
чения показателей, характеризующих клиническое состояние тканей паро-
донта и окружающей среды.
При анализе уровня экспрессии гена IL-1,(+3953) выявлено, что у боль
ных пародонтитом в 2,3 раза реже, чем у пациентов группы сравнения встре
чался гомозиготный вариант С/С гена IL-1, (IL-1,*1). Гомозиготный поли
морфный вариант Т/Т гена IL-1, у пациентов группы сравнения встречался в
5,5% случаев, а в группе больных пародонтитом этот вариант гена отмечался
в 11,4%.
Кроме того, у больных пародонтитом наличие гомозиготного варианта
Т/Т гена ГГ-1КА*2 встречалось в 4,1 раза чаще, чем у пациентов группы
сравнения. В то же время нормальный вариант этого гена - С/С (ГГ-1КА*1) в
гомозиготном виде в обследуемой группе присутствовал в 3,6 раза реже, чем
у пациентов группы сравнения. Очевидно, что среди больных пародонтитом
обнаруживается большее количество носителей гомозиготного полиморфиз
ма Т/Т генов IL-1, и ГИКА, чем в группе сравнения. Большая представлен
ность в выборках больных гомозигот Т/Т по сравнению с гомозиготами С/С и
гетерозиготами С/Т позволяют предположить, полиморфизм Т/Т генов IL-1,
и !Г-1КА является одним из главных генов наследственной предрасположен
ности для хронического генерализованного пародонтита.
Результаты проведённого исследования показали, что на этапе планиро
вания ортопедического лечения больных пародонтитом при выборе материа
14
