Упрощенная HTML-версия
эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина-2 посредством индукции
экспрессии его рецепторов.
Противопоказания
: гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Побочное действие
: субфебрилитет, болезненность в месте введения.
Курс лечения - не менее 1 месяца, применяют по 1 мл 3% раствора (60 мг/сут),
внутримышечно, 2 раза в сутки. При необходимости повторный курс проводят через 1-6 мес.
Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина.
Полиоксидоний
- производное N- окиси поли - 1,4 - этиленпиперазина. Обладает
иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении
локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего
действия Полиоксидония является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и
естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования. Наряду с этим,
Полиоксидоний обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется
структурой и высокомолекулярной природой препарата. Полиоксидоний повышает
устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и
химических веществ, снижает их токсичность.
Полиоксидоний восстанавливает иммунные реакции при тяжелых формах
иммунодефицитов и, в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях,
вызванных
различными
инфекциями,
травмами,
ожогами,
злокачественными
новообразованиями,
осложнениями после хирургических операций,
применения
химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Применение Полиоксидония в комплексной терапии позволяет повысить
эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить
использование антибиотиков, бронхоспазмолитиков, глюкокортикоидов, удлинить срок
ремиссии. Кроме этого, Полиоксидоний оказывает дефиброзирующее действие.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной
активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизующего действия.
Полиоксидоний характеризуется высокой биодоступностью (89%0), достигая
максимальной концентрации в крови при внутримышечном введении через 40 минут, быстро
распределяется по всем органам и тканям. Период полураспределения в организме при
внутривенном введении - 25 минут, полувыведения (медленная фаза) - 25,4 часа, при
внутримышечном введении - 36,2 часа. В организме препарат метаболизируется и выводится
преимущественно через почки. Формы выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах
или ампулах, содержащих 0,003 или 0,006г Полиоксидония, для приготовления раствора для
65