Упрощенная HTML-версия
нитрофурана, возникает красное окрашивание за счет образования окрашенного
аниона.
2.
Для испытания подлинности нитрофурантоина и фуразолидона
используют
УФ-спектры
растворов
препаратов
в
диметилформамиде.
Нитрофурантоин имеет максимумы поглощения при 266 и 367 нм; фуразолидон —
максимумы при 260 и 367 нм и минимум — при 302 нм.
3.
Нитрофурал, фуразолидон и нитрофуантоин идентифицируют по
общей
реакции образования 2,4-динитрофенилгидразонов
с определенной температурой
плавления при кипячении с насыщенным раствором 2,4-динитрофенилгидразина в 2
моль/л хлористоводородной кислоте.
4.
При прибавлении к препаратам, производным 5-нитрофуранового ряда,
растворенных в ДМФА
, растворов
калия
гидроксида в этаноле
наблюдается
различное окрашивание:
Нитрофурал
– фиолетовое окрашивание, на стенках
пробирки – фиолетово -красная окраска, при разбавлении водой – оранжевое
окрашивание.
Фуразолидон
– фиолетовое окрашивание, на стенках пробирки – синее.
Нитрофурантоин
– коричневое окрашивание, при разбавлении водой –
переходит в желтое.
5.
Реакция, позволяющая
отличать препараты друг от друга
– со
спиртовым раствором калия гидроксида в сочетании с ацетоном:
Нитрофурал
–
темно-красное
окрашивание.
Фуразолидон
– постепенно появляющееся
красное
окрашивание, переходящее в
бурое.
Нитрофурантоин
– зеленовато-желтое, переходящее в бурое с выпадением
бурого осадка.
6.
Реакция отличия нитрофурала от нитрофурантоина, фуразолидона,
фурагина и фуразонала.
При нагревании раствора нитрофурала в растворах едких
щелочей образуется
оранжево-красного цвета анион
и выделяется
NH
3
, который
определяют по посинению влажной красной лакмусовой бумаги.
Фурановый цикл под действием нуклеофильного агента (ОН
-
) расщепляется, а
при подкислении образуется фурфурол, который обнаруживают по покраснению
фильтровальной бумаги, смоченной 10% р-ром анилина в 10% уксусной кислоте.
Образуется основание Шиффа красного цвета.