Упрощенная HTML-версия
Реакция с ванадатом аммония в среде конц. серной кислоты - появляется
фиолетовое окрашивание.
Для идентификации производных морфинана используют реакцию образования
апоморфина, происходящую в результате воздействия на морфин, кодеин,
этилморфин
концентрированных серной или хлороводородной кислот
:
Под действием концентрированной азотной кислоты морфин приобретает
оранжевое окрашивание, переходящее в желтое. Кодеин и этилморфина гидрохлорид
в этих условиях окрашиваются в неизменяющийся оранжевый цвет.
Образуется внутри-молекулярный хелат оранжевого цвета.
Разновидностью является реакция Либермана.
И морфин, и кодеин вступают в реакцию этерификации по гидроксильным
группам:
Морфин в отличие от кодеина дает положительную реакцию на фенольный
гидроксил [синее окрашивание при взаимодействии с раствором хлорида железа
(III)].
При взаимодействии с диазосоединениями он образует азокрасители, например, с
диазотированной сульфаниловой кислотой:
HO
O
N
O O
O
O
N
O O
H
N CH
3
O
HO
HO
N CH
3
O
HO
HO
HN OH
N CH
3
O
HO
HO
HN OH
NH
4
OH
N CH
3
O
HO
HO
HN ONH
2
NaNO
2
, H
+
Î ðàí æåâî -êðàñí î å
никоморфин
N CH
3
O
O
С
O N
OC
O N
никодеин
N CH
3
H
3
CO
O
OC
O N