Упрощенная HTML-версия
Описание внешнего вида
: По физическим свойствам препараты, производные
хинуклидина, — белые кристаллические вещества без запаха, ацеклидин может иметь
розоватый оттенок. Ацеклидин и оксилидин имеют определенную ТПЛ.
Растворимость.
Они легко растворимы в воде, растворимы или легко растворимы в
спирте, за исключением фенкарола, который мало растворим в воде и спирте.
Ацеклидин, оксилидин практически нерастворимы в эфире, а фенкарол — в
хлороформе.
Подлинность
. Устанавливают с помощью цветных или осадительных реакций на
соответствующие функциональные группы или анионы связанных кислот.
1.
Реакция на пиперидиновый цикл с лимонной кислотой и уксусным
ангидридом.
2.
Наличие сложноэфирной группы в ацеклидине и оксилидине подтверждают с
помощью гидроксамовой реакции. Отличительной особенностью ацеклидина при
проведении этой реакции является необходимость удаления салициловой кислоты.
Ацеклидин подкисляют раствором кислоты серной и свободную салициловую
кислоту извлекают диэтиловым эфиром. К водному раствору прибавляют щелочной
раствор гидроксиламина гидрохлорида, затем добавляют раствор железа (Ш)
хлорида и подкисляют; образуется красно-бурое окрашивание ацетил гидроксамата
железа.
3.
Оксилидидн образует с железа (Ш)хлоридом бензоилгидроксамат железа
темно-феолетового цвета. Ацеклидин в отличие от оксилидина, фенкарола и
квалидила образует фиолетовое окрашивание
(салициловая кислота).
4.
Окрашенные продукты, извлекаемые хлороформом, образуют с ацеклидином
и оксилидином такие реактивы, как хлоранил и 2,6-дихлорхинонхлоримид.
5.
Оксилидин с пикриновой кислотой образует пикрат с т. пл. 190—195° С.
6.
Фенкарол идентифицируют с помощью раствора рейнеката аммония,
образующего розовый творожистый осадок, растворимый в ацетоне:
7.
Присутствие фенильных радикалов в фенкароле устанавливают цветной
реакцией с раствором формальдегида в серной кислоте - реактив Марки (вишнево-
коричневое окрашивание).
8.
Для подтверждения анионов связанных кислот выполняют реакции на
N
CH2 CH2 (
)
4
CH2
N
+
- 2 Cl
.
+