Упрощенная HTML-версия
Растворимость.
Они мало (ломефлоксацина гидрохлорид), умеренно
(ципрофлоксацина гидрохлорид) или практически нерастворимы (офлоксацин) в
воде, мало или очень мало – в метаноле, практически нерастворимы в этаноле,
уксусной кислоте, ацетонитриле, хлороформе.
Подлинность
.
Подлинность фторхинолонов подтверждают с помощью ИК- и УФ-спектров,
которые должны соответствовать спектрам стандартных образцов. ИК-спектры
снимают после прессования в таблетках с бромидом калия. УФ-спектры растворов
фторхинолонов в воде, метаноле и этаноле имеют четко выраженные максимумы
поглощения в диапозоне от 270 до 300 нм. УФ-спектр водного раствора
ципрофлоксацина гидрохлорида имеет максимум при 313 и 279 нм.
Подлинность ципрофлоксацина гидрохлорида подтверждают методом ТСХ на
пластинках Сорбфил по идентичности значений R
f
основного пятна у испытуемого и
стандартного растворов. Используют подвижную фазу, состоящую из
метиленхлорида-метанола-раствора аммиака-ацетонитрила (4:4:2:1). Пластинку
просматривают при коротких и длинных волнах УФ-света.
Химические методы анализа
На основный центр - с общими алкалоидными реактивами.
На кислотный по карбоксильной группе - комплексообразование
с
солями тяжелых металлов. С железом (III): образуется раствор интенсивного
красного цвета, в результате образования хелатных комплексов:
- На карбоксильную группу
можно провести реакцию ацетилирования.
Реакция основана на процессе этерификации (образования сложноэфирной связи).
Продукты реакции обнаруживают по соответствующему запаху. Химизм:
На кето-группу - образование карбазонов, семикарбазонов и др.
N
O
R
F
N
COOH
N
H
кислотный
центр
основные
центры