Стр. 228 - 2

Упрощенная HTML-версия

Если к водному раствору кокаина прибавлять по каплям 5%-ный раствор
хромовой кислоты, то от каждой капли появляется быстро исчезающее помутнение.
При последующем добавлении концентрированной хлороводородной кислоты
появляется аморфный оранжево-желтый осадок.
При нагревании с концентрированной серной кислотой происходит кислотный
гидролиз кокаина с образованием метилового спирта и бензойной кислоты. Последние
взаимодействуют между собой, образуя метиловый эфир бензойной кислоты,
имеющий характерный запах. После охлаждения выпадают кристаллы непрореа-
гировавшей бензойной кислоты (растворяющиеся в этаноле):
Кокаина гидрохлорид можно идентифицировать с помощью общеалкалоидных
реактивов (пикриновой кислоты, раствора иода). Пикрат кокаина имеет температуру
плавления 165-166 °С. Едкие щелочи осаждают из растворов основание кокаина.
Реакцию Витали — Морена (в отличие от атропина, скополамина и троподифена)
кокаин не дает. Хлорид-ион открывают по образованию хлорида серебра.
Для определения подлинности кокаина ГФ включает
реакции
переэтерификации и образования характерных кристаллов препарата с
перманганатом калия.
Для 1-го испытания кокаин нагревают с концентрированной серной кислотой,
что приводит к образованию метил-бензоата с характерным запахом.
По 2-му испытанию препарат взаимодействует с раствором перманаганата кадия
в определенных условиях, в результате чего получаются кристаллы характерной
формы. Эта реакция позволяет отличить кокаин от синтетических анестетиков.
Количественное определение кокаина гидрохлорида
проводят методом
кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением
ацетата ртути (II)
Определить кокаина гидрохлорид можно также нейтрализацией 0,1 М раствором
гидроксида натрия спиртовых растворов в присутствии хлороформа (индикатор
фенолфталеин) или обратным иодометрическим методом после осаждения
полииодида кокаина
Описаны способы качественного и количественного определения кокаина
гидрохлорида методом ГЖХ с использованием тех же параметров, что и при анализе
производных тропана (см.).