Упрощенная HTML-версия
Для испытаний использованы химические реакции, основанные на наличии в их
молекулах атома азота, фенольного гидроксила, метилуретановой, а также
связанной хлороводородной кислоты.
Обнаружение атома азота, пиридинового цикла, фенольного гидроксила и
связанной хлороводородной кислоты являются общими для всех производных
пиридина.
Метилуретановую группу в пирикарбате обнаруживают нагреванием с
раствором натрия гидроксида, при этом выделяется метиламин, обнаруживаемый по
характерному селедочному запаху и посинению красной лакмусовой бумажки, и
карбонат-ион, идентифицируемый по выделению СО
2
при подкислении реакционной
жидкости.
Количественно пирикарбат
определяют методом неводного титрования в
среде ледяной уксусной кислоты с использованием в качестве титранта 0,1 М
раствора хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый).
Хранение
: Производные пиридина под действием света окисляются.
Применение.
Пирикарбат относится к ангиопротекторам, обладает умеренной
гипохолистеринемической
активностью,
ослабляет
этим
выраженность
атеросклеротического процесса. Применяют пирикарбат в комплексной терапии для
лечения атеросклероза сосудов мозга, сердца, трофических язвах конечностей.
Выпускают в таблетках по 0,25 г и в виде 5%-ной мази.
EMOXYPINE
ЭМОКСИПИН
Emoxypinum
6-метил-2-
этилпиридин-3-ола
гидрохлорид
Описание.
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок,
Т.пл.213-218ºС
Растворимость:
растворимы в воде, 95 % этаноле и не растворим в
липофильных органических растворителях.
Общие реакции:
Обнаружение атома азота, пиридинового цикла, фенольного гидроксила
являются общими для всех производных пиридина.
Специфичные методы исследования
1. С реактивом Гиббса (2,6-дихлорхонинхлоримином) эмоксипин и мексидол не
образуют индофенола, так как пара-положение занято радикалом
2.
0,001 % растворы эмоксипина гидрохлорида при рН 8,0 - 7,0 имеют
максимумы поглощения при 250 и 325нм,
3. Реакции обнаружения связанных кислот:
N
HO
H
5
C
2
CH
3
H
Cl