Упрощенная HTML-версия
ацетатного буферного раствора (рН около 6,0). Используют метод обратного
иодиметрического титрования после отделения осадка полийодида.
5. УФ-спектрофотометрия при длине волны 215 нм (удельный показатель
поглощения 223,7). В качестве растворителя используют 0,01 моль/л раствор кислоты
хлороводородной.
Формы выпуска:
выпускают в виде глазных капель (1
2% растворы) или 1
5%
мази при лечении глаукомы
Хранение:
пилокарпина гидрохлорид хранят по списку А в хорошо
укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги, вследствие
гигроскопичности препарата, а также возможности его гидролиза и окисления.
Применение.
Пилокарпина гидрохлорид возбуждает периферические м-
холинорецепторы, вызывает усиление секреции пищеварительных и бронхиальных
желез, повышает тонус гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря, матки.
Является антагонистом атропина и других м-холинолитических средств. Его широко
применяют в офтальмологической практике для понижения внутриглазного давления
при глаукоме, улучшении трофики глаза.
В медицинской практике применяют синтетические препараты, являющиеся
производными имидазола: метронидазол, кетоконазол, клотримазол.
Свойства
: Белый или зеленовато-желтоватого (иногда кремового) цвета
кристаллический порошок без запаха. Резко отличается по растворимости от
мерказолила. Умеренно растворим в воде, мало растворим в спирте (в 200 ч.) и
хлороформе (в 250 ч.) и нерастворим в эфире. Т. пл. 159-162
0
С.
Чувствителен к
свету!
Подлинность.
1) Реакции с общеосадительными реактивами на алкалоиды:
раствор метронидазола (1,5%) в 0,1 моль/л кислоте серной с раствором кислоты
пикриновой (1%) образует пикрат с т. пл. 148-153
0
С.
2) Реакция на NO
2
группу: 2.1 После восстановления цинковой пылью в
хлористоводородной кислоте, диазотирования и смешивания со щелочным раствором
-нафтола образуется азокраситель интенсивно-красного цвета.
2.2. При нагревании метронидазола с раствором натрия гидроксида появляется
интенсивная красно-фиолетовая окраска, переходящая в желтую при добавлении
кислоты хлороводородной и вновь возникающую при подщелачивании.