Упрощенная HTML-версия
В
основе
синтетического
препарата
тиклопидина
лежит
тиофен
конденсированный с тетрагидропиридином.
Анализ тиклопидина проводят по функциональным группам: третичному атому
азота, гетероциклической сере, ковалентно-связанному галогену, хлорид-иону, а также
используют физические методы: УФ-спектрофотометрию, ВЭЖХ.
Описание
: Бесцветный кристаллический порошок, нерастворимый в
хлороформе и эфире, растворим в воде и этаноле.
Подлинность:
1) На гетероциклический атом азота с ООР на алкалоиды.
2) С1 ковалентно-связанный – после выделения основания в свободном виде
нагревают его с 30% NaOH, и на хлорид- ион в среде азотной кислоты проводят
реакцию с серебра нитратом.
3) На S в гетероциклическом кольце – после нагревания с концентрированным
раствором натрия гидроксида при взаимодействии с натрия нитропруссидом
наблюдается окрашивание, а при нагревании с кислотой азотной образуется SO
4
2-
,
присутствие которого подтверждают реакцией с бария хлоридом.
4)УФ-спектр имеет одну полосу поглощения при длине волны 232 нм в растворе
кислоты хлороводородной (что используют и для количественного определения).
5) На гидрированный пиридин проводят реакцию с лимонной кислотой в
уксусном ангидриде, наблюдается красно-фиолетовое окрашивание за счет
образования биполярного иона.