Упрощенная HTML-версия
Наличие фенольных гидроксилов
.
1.
Реакция этерификации. Проводят нагревание препаратов с уксусным
ангидридом в течение 1 часа. Образуются моноацетильные производные
фепромарона, нитрофарина и аценокумарола и диацетат этилбискумацетата с
определенной температурой плавления: Фепромарон
109-110°С.
2.
При нагревании этилбискумацетата в спиртовом растворе c железа (III)
хлоридом наблюдают красно-бурое окрашивание.
Наличие нитрогруппы в аценокумароле.
Проводят восстановление нитрогруппы до первичной ароматической
аминогруппы (например, цинком в кислой среде), и диазотирование ароматической
аминогруппы натрия нитритом в кислой среде с последующим сочетанием с
фенольной компонентой (образование азокрасителя).
Наличие кетогруппы
.
1) Нагревание с гидроксиламином, гидразином, 2,4-динитро-фенилгидразином,
семикарбазидом. (классическая реакция образования оксима, гидразона и
семикарбазона).
2). С салициловым альдегидом: К 0,5 г препарата добавляют 4 мл воды, 0,4 мл
салицилового альдегида, 2 мл конц. серной кислоты, нагревают 15 мин на водяной
бане. Слой салицилового альдегида приобретает оранжевое окрашивание.
На остаток этилового эфира в молекуле этилбискумацетата
:
Проводят гидролиз препарата в щелочной среде в присутствии йода, образуется
йодоформ – желтые кристаллы с характерным запахом.
Специфическая реакция на этилбискумацетат.
При слабом нагревании препарата с кислотой серной концентрированной
наблюдается желтое, а затем оранжевое окрашивание. Разбавление окрашенного
продукта водой приводит к образованию белого осадка ди-(4-оксикумаринил-3)-
уксусной кислоты, которая растворяется в натрия гидроксиде с образованием
желтого раствора.