Стр. 101 - 2

Упрощенная HTML-версия

8.
Раствор
нитрофурала
в диметилформамиде после добавления
свежеприготовленного 1%-ного раствора натрия нитропруссида и 1 моль/л раствора
натрия гидроксида дает красное окрашивание.
Нитрофурантоин
в этих условиях
приобретает желтое, а
фуразолидон
оливково-зеленое окрашивание.
ЧИСТОТА
1.
В нитрофурале (ГФ) –
устанавливают отсутствие
примеси семикарбазида
,
который является одним из исходных продуктов синтеза препарата. Обнаруживают
реактивом Фелинга.
2.
Фуразолидон –
по отсутствию запаха бензальдегида при нагревании до
кипения с разведенной H
2
SO
4
,(при получении фуразолидона из 3-бензилиденамино-
2-оксазолидона и 5-нитрофурфурола), что указывает на отсутствие N-бензилиден-3-
амино-2-оксазолидона. И отсутствию запаха уксусной кислоты, что свидетельствует
об отсутствии 5-нитрофурил ацетата.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1.
Количественное определение
нитрофурала
(НД) проводят используя
обратный
йодиметрический метод
в щелочной среде (в присутствии NaCl).
Титрованный раствор иода в щелочной среде образует гипоиодит:
После окончания процесса окисления нитрофурала раствор подкисляют и
титруют выделившийся избыток иода натрия тиосульфатом:
1.
Фурадонин и фурагин определяют методом титрования в неводной среде
ДМФА и диоксана. Титрант – натрия метилат, инд. – тимоловый синий.