Упрощенная HTML-версия
хроматографией в тонких слоях. Однако надо учитывать, что если кровь
(плазма, сыворотка) является особенно ценным объектом для
установления терапевтической, токсической или летальной концентрации
1,4-бензодиазепинов,
то
информация,
полученная
при
хроматографическом исследовании мочи, позволяет более точно
установить природу бензодиазепина. Соотношение концентраций
"нативное соединение/метаболит" дает возможность установить
длительность нахождения его в организме. Данные хроматографических
(ТСХ) исследований производных 1,4-бензодиазепина приведены в
таблице.
Таблица 9
.
Значения R
f
1,4-бензодиазепинов в различных системах
Системы раствори
Хлороформ-
ацетон (80:20)
Этилацетат
Хлороформ
метанол (90:
Хлозепид
Диазепам
Нитразепам
Оксазепам
0,62
0,75
0,72
0,56
0,00
0,23
0,00
0,00
0,50
0,73
0,53
0,40
Обнаружение
производных
1,4-бензодиазепина
производят
реагентами, дающими различные окраски:
а) реактив Драгендорфа в разбавленной кислоте кислоте образует
оранжевые и желто-оранжевые комплексные соли;
б) реактив FPN (железа (III) хлорид в смеси хлорной и азотной
кислот) окисляет бензодиазепины с образованием окрашенных продуктов
желтого цвета;
в) реактив Марки образует окрашенные продукты желтого цвета;