Упрощенная HTML-версия
кожных сыпях, расстройстве зрения и слуха и т. п., служило поводом к детальному
изучению химии хинина и синтезу антималярийных препаратов, содержащих в
своей основе гетероциклическую систему хинина, а также акридина.
Будучи введен в организм, хинин претерпевает ряд превращений п выводится с
мочой и частично с калом. Метаболитами хинина в моче являются 2-
гидроксихинин и 2-гидроксихинин, т. е. продукты окисления хинина в положении 2
хинуклидинового ядра и в положении 2-хинолнна.
РЕАКЦИЯ ОБНАРУЖЕНИЯ
1. Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов
2. Обнаружение хинина по флуоресценции
Часть исследуемого хлороформного раствора помещают в пробирку,
хлороформ испаряют при нагревании на теплой водяной бане. К сухому остатку
добавляют 1 мл воды очищенной и 1 мл разведённой серной кислоты. При наличии
хинина появляется голубая флуоресценция, особенно хорошо наблюдаемая в УФ–
свете. От прибавления к этой жидкости нескольких капель 0,1 моль/л раствора
едкого натра интенсивность голубой флуоресценции ослабевает, а затем (при рН =
9) появляется фиолетовая флуоресценция.
Если к раствору хинина, подкисленному серной кислотой, прибавить
несколько капель бромной воды, разбавленной десятикратным объёмом воды (до
полного тушения флуоресценции), а затем прибавить несколько капель 25 %
раствора аммония гидроксида до щелочной реакции, то появляется жёлто–зелёная
флуоресценция.
3. Талейохинная реакция
Сухой остаток в фарфоровой чашке (после удаления хлороформа при
нагревании на теплой водяной бане) смешивают с 1 мл воды очищенной. К
раствору добавляют 2 – 3 капли (избегая избытка) насыщенной бромной воды, 2 – 3
капли 25 % раствора аммония гидроксида и 0,5 мл хлороформа. При наличии
хинина наблюдают ярко–зелёное окрашивание хлороформного слоя; при
подкислении окрашивание меняется, становится сначала синим (нейтральная
реакция среды), а затем фиолетовым или красным (кислая среда).