Упрощенная HTML-версия
берётся в количестве 1 : 2 по отношению к навеске объекта. Водное
извлечение фильтруется. Операция повторяется двукратно.
•
Очистка водного извлечения от белковых соединений путём насыщения
его аммония сульфатом, настаивания в течение часа и фильтрования
образовавшегося осадка.
•
Очистка фильтрата от жиров, смол, пигментов путём экстракции
эфиром. Эфирное извлечение отбрасывают.
•
Подщелачивание водного извлечения 20% раствором натрия гидроксида
и экстрагирование веществ основного характера хлороформом при рН =9–
10 (трёхкратная экстракция), отделение органической фазы и
концентрирование полученного извлечения упариванием.
Разработанный вначале для алкалоидов, метод применим и для изолирования
других азотсодержащих веществ основного характера (синтетических
лекарственных средств).
Метод достаточно быстрый. Преимуществом является хорошая очистка
извлечений от соэкстрактивных веществ.
Рисунок 4. Схема проведения анализа методом В.Ф.Краморенко
Кроме указанных выше методов изолирования, для отдельных алкалоидов,
таких, как жидкие алкалоиды – анабазин, никотин, кониин рекомендуется
перегонка алкалоидов с водяным паром
с последующим экстрагированием из
дистиллята органическим растворителем. Для стрихнина и пахикарпина
предложены такие методы, как электрофорез и электродиализ.