Упрощенная HTML-версия
Контроль лечения больных при включении в комплексную терапию
Ронколейкина:
• исчезновение или уменьшение симптомов интоксикации,
• динамика иммунологических показателей: увеличение Т-лимфоцитов, РБТЛ на ФГА
и ППД, при технической возможности ИЛ-2
• рассасывание или уменьшение инфильтративных и очаговых изменений в легочной
ткани,
• закрытие или уменьшение полостей деструкции,
• прекращение или уменьшение интенсивности бактериовыделения.
Показания к использованию Беталейкина:
Клинические:
• Впервые выявленный туберкулез легких ограниченной
протяженности с
преобладанием продуктивного типа тканевой реакции (с деструкцией и без нее)
• Сохранение средних размеров продуктивных фокусов в легочной ткани и
«остаточных» полостей на 4-5 месяце лечения независимо от исходной формы
туберкулеза легких.
Иммунологические:
• количество лимфоцитов <18%, РБТЛ на ППД <3% или >5%, продукция
индуцированного ФГА ИЛ-2 в пределах нормы (>10ед/мл)
Противопоказания к использованию Беталейкина:
• индивидуальная непереносимость беталейкина;
• объем поражения более 3 сегментов (в том числе включая очаги обсеменения),
наличие полостей деструкции более 3 см, преобладание экссудативной тканевой
реакции в легких;
• Выраженные симптомы интоксикации, в том числе гипертермия.
Способ применения Беталейкина:
1. Препарат вводится внутривенно капельно в дозе 5 нг/кг, в качестве растворителя
используется 0,9% раствор хлорида натрия в количестве 500 мл.
Беталейкин вводится ежедневно в течение 3 часов, курс лечения 5 процедур.
2. Беталейкин назначается на фоне применения противотуберкулезных препаратов,
специфическая полихимиотерапия осуществляется 4 препаратами, в соответствии со
спектром лекарственной чувствительности МБТ.
Возможные осложнения от применения Беталейкина и меры по их устранению:
68