Упрощенная HTML-версия
- 7 -
2.
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный
признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя
гетерозиготны.
3.
Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи, связанные с потерей
мышечными клетками калия; заболевание проявляется в возрасте 20-40 лет) наследуется по
аутосомно-доминантному типу. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в
семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
4.
У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением
владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой,
женился на гомозиготной правше. Определить вероятность того, что дети, родившиеся от
этого брака, будут левшами.
5.
Гепатоцеребральная дистрофия, или болезнь Вильсона, связана с нарушением синтеза
белка церулоплазмина. Этот белок транспортирует медь. При отсутствии церулоплазмина
медь откладывается в печени, мозге, почках и т. д., вызывая цирроз печени, изменение ткани
мозга, нарушение переноса веществ в почечных канальцах. Болезнь Вильсона развивается в
возрасте 10-15 лет, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность
рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает данным заболеванием, а
другой здоров и имеет здоровых родителей?
6.
У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен
по отношению к гену нормального слуха.
а) какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?
б) возможно ли рождение глухонемых детей в семье, где оби родителя здоровы, но
один из них является гетерозиготным?
7.
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из–за пониженной активности
фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков:
желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. Наследуется как аутосомно-
рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие
болезни и последствия нарушения обмена веществ. Какова вероятность рождения больных
детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни
у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
б) Определение генотипа родителей по фенотипу детей
1.
Глухонемота наследуется по аутосомно-рецессивному типу. От брака глухонемой
женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы
родителей.
Пример решения и правильной записи задачи:
Ген
Признак
А
а
нормальный
слух
глухонемота
P – ?