Упрощенная HTML-версия
- 38 -
Ответы
:
1. б – правильный. Экспрессивность гена – показатель, характеризующий степень
выраженности гена в фенотипе. Она обусловлена взаимодействием генов в генотипе
и различной реакцией генотипа на фактор внешней среды, а, в – неправильные
ответы.
2. а – правильный ответ, б, в, г – неправильные ответы.
3. г – правильный ответ, а, б, в – неправильные ответы.
4. б – правильный ответ (замена одного нуклеотида другим, выпадение нуклеотида,
вставка нуклеотида); г – правильный ответ. Репаративный синтез ДНК связан с
вырезкой измененного участка вновь синтезированной в ходе репликации полуцепи
ДНК и синтезом на старой полуцепи нормального участка, а, в – неправильные
ответы.
V. АУДИТОРНАЯ РАБОТА
Ориентировочная основа действия(ООД)
Работа 1. Решение задач на пенетрантность
1
. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным (В.
П. Эфроимсон, 1968), пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна
нулю.
Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей
гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?
Решение задачи:
Ген Признак
А
а
подагра
норма
F - ?
По условию задачи, один из супругов гетерозиготный носитель гена (Аа), а второй
нормальный в отношении подагры (аа). Вероятность того, что родится ребенок, несущий ген
подагры, равна 1/2. Вероятность того, что это будет мужчина, также равна 1/2.
Пенетрантность признака 20%, или 1/5. Перемножим вероятности и получим
1/2x1/2x1/5=1/20, или 5%.
2
. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 50%.
Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются
гетерозиготными носителями ангиоматоза.
3
. По данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении
наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность
равна 100%, а у гетерозигот 20%.
Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.
4
. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген,
определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность
признаков изменчива. В ряде случаев (К. Штерн, 1965) она составляет по голубой склере
почти 100%, хрупкости костей – 63%, глухоте – 60%.