Упрощенная HTML-версия
49
завитая. Синистральность в норме отмечена у представителей подрода
Pseudobulinus
Kruglov et Starobogatov, 1993 рода
Lymnaea
; у других видов возникает как результат дос-
таточно редкой мутации (Boycott et al., 1930; Freeman, Lundelius, 1982).
Тело правозавитое. Дыхание осуществляется атмосферным воздухом, или раство-
ренным в воде кислородом. В последнем случае легкое заполняется водой, а край ман-
тийной полости функционирует как адаптивная жабра, гомологичная правому ктенидию
(Иванов, 1940; Березкина, Старобогатов, 1988). Большое значение имеет также кожное
дыхание.
Гаплоидное число хромосом находится в пределах 15 – 19 (Patterson, Burch, 1978).
В норме перекрестное оплодотворение сочетается с самооплодотворением (Березкина,
Старобогатов, 1991). Важнейшее значение для систематики прудовиков имеет строение
половой системы, в первую очередь копулятивного аппарата и простаты (Baker, 1911,
1915; Hubendick, 1951; Jackiewicz, 1959, 1988a, 1998a, 2000; Kruglov, Starobogatov, 1985,
1993a; Круглов, 2005). Большинство видов семейства имеют единый план строения по-
ловой системы (Hubendick, 1951), межвидовые различия нередко сводятся к изменчиво-
сти количественных признаков, например, соотношения размеров отдельных частей по-
ловой системы (Jackiewicz, 1998a; Круглов, 2005).
Семейство распространено практически по всему земному шару, однако макси-
мального видового разнообразия достигает в континентальных водах умеренной зоны
Северного полушария. Наименьшее число видов представлено в Африке, Южной Аме-
рике, Австралии и на островах Тихого океана (Strong et al., 2008). Прудовики населяют
пресные, реже солоноватые воды, термальные источники, разного рода увлажненные
поверхности. Фитофаги, крупные формы всеядны, могут питаться трупами головасти-
ков, тритонов и рыб (Сушкина, 1949). Отмечен и каннибализм – поедание ослабленных
особей своего вида (Цихон-Луканина, 1987).
Общепринятой системы семейства Lymnaeidae до сих пор не создано. Малакологи
стран Западной Европы придерживаются традиционной системы, восходящей ещё к ра-
ботам систематиков XVIII – первой половины XIX вв (Müller, 1774; Draparnaud, 1805;
Pfeiffer, 1821 и др.), в рамках которой признается относительно небольшое число поли-
морфных видов (Hubendick, 1951; Jackiewicz, 1993b, 1998a; Falkner et al., 2001; Glöer,
2002). В последние годы под эту систему был подведен молекулярно-генетический базис
(Remigio, Blair, 1997; Bargues et al., 2001, 2003, 2006; Remigio, 2002; Bargues, Mas-Coma,
2005; Pfenniger et al., 2006). В данном издании используется альтернативная система се-
мейства, разработанная Н.Д. Кругловым и Я.И. Старобогатовым (Круглов, 1985, 2005;
Kruglov, Starobogatov, 1993a,b) и признанная большинством специалистов стран бывше-
го СССР (Богатов, Затравкин, 1990; Стадниченко, 2004; Старобогатов и др., 2004; Сит-
никова и др., 2004). В этой системе принят более детализированный подход к выделе-
нию видов, в результате чего их число значительно выше, чем в современной западноев-
ропейской системе.
По мнению Н.Д. Круглова и Я.И. Старобогатова (1981), семейство включает два
рода:
Lymnaea
Lamarck, 1799 и
Aenigmomphiscola
Kruglov et Starobogatov, 1981. Общее
число современных видов не менее 200 – 250, в фауне Палеарктики насчитывается около
140 видов (Kruglov, Starobogatov, 1993a, b). Семейство возникло, предположительно, в
самом конце палеозоя (Inaba, 1969; Старобогатов, 1976), в геологической летописи из-
вестно с юрского периода (Коробков, 1954).
Многие виды семейства служат промежуточными хозяевами паразитических тре-
матод, в том числе паразитов рыб рода
Diplostomum
Nordmann, 1832 и возбудителей за-
болеваний домашнего скота и реже человека из рода
Fasciola
Linnaeus, 1758.
В водоемах Западной Сибири обнаружено 37 видов семейства Lymnaeidae.