Упрощенная HTML-версия
37
сильное обезвоживание организма; так, у малого прудовика потери воды во время пере-
сыхания водоема достигают 69 % (Алякринская, 2004).
В целом, особенности водоема – гидрологические, гидрохимические и другие –
оказывают непосредственное воздействие на видовой состав малакофауны и морфоло-
гию отдельных видов моллюсков. Это обстоятельство имеет важное значение для рекон-
струкции природных обстановок прошлого по результатам изучения моллюсков. Как
отмечает Г.Г. Мартинсон (1994, с. 219), «используя все данные по ископаемым моллю-
скам можно довольно уверенно восстанавливать морфометрию озер, термический и гид-
рохимический режимы водоемов, их продуктивность и степень динамики водных масс».
Огромное практическое значение имеют взаимоотношения пресноводных гастро-
под с трематодами, использующими моллюсков в качестве промежуточных хозяев (Ги-
нецинская, 1968; Галактионов, Добровольский, 1998). За исключением немногих видов,
хозяевами которых зарегистрированы морские олигохеты, первыми промежуточными,
причем облигатными хозяевами всех современных трематод являются моллюски (Суда-
риков и др., 2002). Нередко моллюски исполняют роль ещё и вторых (дополнительных,
метацеркарных) промежуточных хозяев. Классическими примерами паразитарных сис-
тем с участием пресноводных пульмонат и трематод являются жизненные циклы таких
гельминтов, как печеночная двуустка –
Fasciola hepatica
(L., 1758), а также
Diplostomum
spp. и
Sanguinicola
spp. Промежуточными хозяевами этих гельминтов являются моллю-
ски семейства Lymnaeidae. Печеночная двуустка является возбудителем фасциолеза –
заболевания домашних и диких животных, а также человека (см. Mas-Coma et al., 1999).
Виды рода
Diplostomum
вызывают поражение нервной системы и органов зрения, а
San-
guinicola
– кровеносной системы пресноводных рыб (Бауер и др., 1977). В тропических
странах громадное практическое значение имеют трематоды рода
Schistosoma
, хозяева-
ми которых являются представители семейства Bulinidae (De Jong et al., 2001).
Взаимоотношения между компонентами системы "моллюск-трематоды" довольно
сложны (Стадниченко, 1977, 1984; Галактионов, Добровольский, 1998; Юрлова и др.,
2000; Sorensen, Minchella, 2001; и др.). Из яиц, отложенных маритами (половозрелое по-
коление, паразитирующее в дефинитивных хозяевах) и попавших в воду, выходит рассе-
лительная личинка –
мирацидий
, которая заглатывается моллюском или активно прони-
кает в его тело, используя пенетрационный аппарат (Семенов, 1991). Окончательным
местом локализации мирацидия в теле моллюска почти всегда служит гепатопанкреас,
где мирацидий дает начало целому ряду партеногенетических поколений, объединяемых
под общим названием "партениты" (Гинецинская, 1968). Степень инвазированности хо-
зяина партенитами может быть весьма и весьма высокой, но лишь в редких случаях это
приводит к гибели животного; гораздо чаще воздействие паразитов выражается в подав-
лении жизненной активности моллюска и его репродуктивной функции, вплоть до пол-
ной кастрации (Гинецинская, 1968; Юрлова и др., 2000; Sorensen, Minchella, 2001; Беэр,
2005; и др.). Иногда инвазия брюхоногих моллюсков трематодами вызывает гигантизм –
резкое увеличение размеров тела у зараженных особей по сравнению с интактными
(Gorbushin, 1997). У прудовиков это связано с более высокими темпами роста особей,
инвазированных трематодами (Ward et al., 1997). Отмечены случаи изменения в морфо-
логии раковины прудовиков, вызванные паразитированием в них личинок трематод
(Żbikowska, Żbikowski, 2005).
В целом, для большинства трематод характерна довольно высокая избирательность
в выборе видов моллюсков в качестве промежуточных хозяев. Это явление известно в
паразитологии как "правило Фурмана" и применяется в таксономической практике для
оценки видовой самостоятельности отдельных форм моллюсков (Круглов, 1986). В не-