Упрощенная HTML-версия
16
пресноводных легочных моллюсков в Западной Сибири не превышают 70 мм (Винар-
ский и др., 2007). Наименьшими размерами раковины характеризуются представители
семейства Acroloxidae (до 8 – 9 мм длиной) и некоторых родов Planorbidae, например,
Armiger
Hartmann, 1840 с шириной раковины до 4 – 5 мм.
Раковины пресноводных пульмонат подвержены очень высокой онтогенетической,
географической и экологической изменчивости. В эволюции формы раковины гастропод
нередки конвергентные процессы (Круглов, Старобогатов, 1987; Анистратенко, 1998;
Collin, Cipriani, 2003; Albrecht et al., 2004, 2007), поэтому любые выводы о таксономиче-
ском положении легочных моллюсков не могут основываться только на строении рако-
вины и должны подтверждаться анатомическими и молекулярно-генетическими иссле-
дованиями. Между тем, строение раковины сохраняет первостепенное значение при ви-
довой диагностике пресноводных моллюсков.
Раковины пресноводных пульмонат могут быть лево- или правозавитыми. Чтобы
установить направление навивания оборотов, необходимо поместить раковину в стан-
дартное положение так, чтобы плоскость устья была перпендикулярна оси зрения
(рис. 9).
Лево- или правозавитость обычно является специфичной для отдельных видов и
таксонов более крупного ранга, причем для подавляющего большинства таксонов Gas-
tropoda характерна правозавитость (Vermeij, 1975; Schilthuizen, Davison, 2005). Из пре-
сноводных групп исключительно левозавитыми (синистральными) являются Physidae
(Pulmonata), а исключительно правозавитыми (декстральными) – Bithyniidae и Valvatidae
(Pectinibranchia). В пределах семейств Planorbidae и Lymnaeidae встречаются оба типа
навивания оборотов. В редких случаях видоспецифичный тип навивания оборотов мо-
жет изменяться вследствие мутации (Sturtevant, 1923; Boycott et al., 1930; Freeman, Lun-
delius, 1982; Gould et al., 1985; Schilthuizen, Davison, 2005). Предполагается, что инверсия
направления навивания оборотов может быть одним из механизмов симпатрического
видообразования у моллюсков (Александров, Сергиевский, 1979; Gittenberger, 1988;
Анистратенко, Байдашников, 1991; Ueshima, Asami, 2003).
Направлению завитости раковин часто (но не всегда) соответствует тип асиммет-
рии мягкого тела. Так, из пресноводных пульмонат виды семейств Chilinidae, Latiidae,
Lancidae, Lymnaeidae и Acroloxidae являются конхологически и анатомически декст-
ральными, так что половое, анальное и дыхательное отверстия у них находятся на пра-
вой стороне тела. Напротив, семейства Bulinidae, Physidae и Planorbidae включают ана-
томически декстральные виды, причем у некоторых из них раковина является правоза-
витой, но обозначается в этом случае как
псевдодекстральная
или
гиперстрофная
(Ива-
нов, 1940; Hubendick, 1978).
Мягкое тело моллюсков обычно темноокрашенное, иногда желтое или серовато-
желтое, у прудовиковых часто с хорошо заметным пятнистым рисунком, характер кото-
рого может иметь диагностическое значение (Jackiewicz, 1993a, 1998a; Glöer, 2002).
Системы внутренних органов Lymnaeiformes представлены пищеварительной, ды-
хательной, кровеносной, нервной, выделительной, и репродуктивной (рис. 10)
1
.
Пищеварительная система включает Т-образное ротовое отверстие, открывающее-
ся в мускулистую глотку, в которой находится
буккальный комплекс
, включающий
че-
люсть
,
одонтофор
– своего рода внутренний опорный скелет радулярного аппарата, со-
стоящий из субрадулярных хрящей, соединительной ткани и радулярной мускулатуры
(Иванов, 1990), отдельные
зубы
, располагающиеся на одонтофоре и образующие
радулу
1
Очерк внутреннего строения Lymnaeiformes составлен на основе ряда сводок (Иванов, 1940; Baker, 1945;
Hubendick, 1951, 1955, 1978; Duncan, 1960; Cox, 1960; Старобогатов, 1967; Стадниченко, 1990, 2004;
Jackiewicz, 1998a; Ноздрачев и др., 1999; Анистратенко, Анистратенко, 2001; Taylor, 2003; Круглов, 2005;
Jordaens et al., 2007).