а)
с
возможностью
формирования тромбоэмболии
за
счет
преимущественного растворения головки тромба
б) с истощением уровня антитромбина Ш и плазминогена при длительном
использовании в ше указанн х средств
18. Какие факторы определяют развитие кровоточности при ДВС-
синдроме?
а) тромбоцитопения потребления
б) тромбоцитопения продукционная
в) увеличение уровня продуктов деградации фибрина
г) снижение уровня ПДФ
д) увеличение в крови естественн х антикоагулянтов
е) увеличение в крови вторичн х антикоагулянтов и дезагрегантов
ж) отсутствие белкового фактора Бернса-Лейна
и) повреждение сосудистой стенки антивированн ми факторами
комплемента, протеиназами, продуктами ПОЛ
19. Введение гепарина при ДВС-синдроме позволяет
а) обеспечить обратное развитие усиленной агрегации тромбоцитов
б) пов сить активность антитромбина Ш и тем сам м затормозить
чрезмерное использование прокагулянтов
в) обеспечить деблокирование микроциркулярного русла за счет
растворения фибрина
20. Могут ли препарат , изготовленн е на основе низкомолекулярн х
декстранов (реополиглюкин), обладающих дезагрегантной способностью,
использоваться в качестве адекватного заместителя гепарина при лечении ДВС-
синдрома?
а) да
б) нет
21. Какой тип кровоточивости характерен для гемофилии?
а)гематомн й
б) петехиально-пятнист й
в) ангиоматозн йг) васкулярно-пурпурн й
22. При каких формах патологии геморрагические проявления зависят от
сосудист х нарушений?
а) гемофилия
б) болезнь Шенлейна-Геноха
в) болезнь Верльгофаг) синдром Бернара-Сулье
д) болезнь Рандю-Ослера-Вебера
е) синдром Элерса-Данлоса
23. При каких формах патологии геморрагические проявления зависят
преимущественно от нарушений вторичного гемостаза?
а) гемофилия
б) болезнь Шенлейна-Геноха
в) синдром Бернара-Сулье
г) болезнь Виллебранда
д) синдром Чедиака-Хигаси