9
Рис. 4 . Схема формирования пороков в эмбриональный и фетальный период
Классификация нарушений морфогенеза: I. Врожденный порок разви-
тия вызывается генными, хромосомными или геномными мутациями.
II. Дизрупция – морфологическое разрушение потенциально нормаль-
ного процесса развития органа, обусловленное внешним средовым воздей-
ствием (инфекции, травмы, тератогенные влияния), а также обменными и
иммунными нарушениями, возникшими в системе «плод-плацента-мать».
III. Деформация – аномалия формы или положения части тела в ре-
зультате механического воздействия, предрасполагающим фактором кото-
рого является функциональная недостаточность плода.
IV. Дисплазии – нарушения гистогенеза, дефект одной ткани, могут
явиться компонентами хромосомных синдромов и возникать также при
воздействии внешне-средовых факторов.
Врожденный порок развития, дизрупция или механический фак-
тор могут вызвать каскад вторичных изменений продолжающегося морфо-
генеза.
Секвенция-последовательность
–
это комплекс множественных
аномалий, являющихся следствием одной известной или предпочтительно
первичной аномалии или механического фактора: например, при укороче-
нии ноги возникают сколиоз и деформация таза.
КЛАССИФИКАЦИЯ ВРОЖЕННЫХ МАЛЬФОРМАЦИИ
ГОЛОВНОГО МОЗГА
D. Harwood-Nash (1992).
I. Нарушения органогенеза
a. Нарушения закрытия невральной трубки
b. Мальформации Chiari