Т-клетки активируются при связывании антигена с Т-клеточным
рецептором в окружении HLA-молекул и CDS-молекул. Этот процесс
связан с фосфорилированием тирозина и активацией протеинкиназы C.
Эти события являются кульминационными в пролиферации клеток и
экспрессииинтерлейкина
2 (ИЛ-2)
идругиххарактерныхбелков.
ИЛ-2
играет
важнейшую роль в аутокринном механизме активации Т-клеток, хотя и
другие цитокины
(ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-б
и
ИЛ-7)
также играют существенную
роль в этом процессе.
Клетки-хелперы,
для которых характерна экспрессия антигена
CD4,
составляют большинство циркулирующих лимфоцитов. Их пролиферация
и экспрессия
ИЛ-2
после взаимодействия
CD4
с молекулами
HLAII
класса
существенно повышают экспрессию иммуноглобулинов В-клетками.
Хелперы также усиливают ответ супрессорных Т-клеток после
взаимодействия
CD8
с антигеном, представленным в сочетании с
молекулами
HLA
класса
I
антигенпрезентирующими клетками.
Клетки, экспрессирующие
CD8,
составляют большую часть
супрессорных и цитотоксических
Т-клеток. Они уничтожают свои
мишени, создавая поры в клеточных мембранах путем введения
перфоринов и других токсических молекул.
К распространенным категориям лимфоцитов относятся
нулевые
лимфоциты,
названные так из-затого, что они не экспрессируют антигены,
характерные для
В-
или Т-клеток. Эта группа клеток включает незрелые
лимфоциты, коммитирование которых в
В-
или Т-линию пока еще не
произошло.
Естественные (нормальные, “натуральные”) клетки-киллеры
обладают свойством цитотоксичности без предварительной антигенной
сенсибилизации. Цитотоксичность существенноусиливается под влиянием
интерферонов. ЯК-клетки экспрессируют поверхностный антиген
CD16
и
морфологически выглядят как большие гранулярные лимфоциты. Они
атакуют аномальные клетки (поврежденные клетки; клетки, поврежденные
вирусом; раковые клетки), выделяя цитолитические гранулы.
ЯК-клетки способны убивать непосредственно или за счет
антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности. В
результате этого антитело, связанное с клеткой-мишенью, привлекаетЯК-
клетки посредством взаимодействия с ихрецепторами, предназначенными
для
Fc
-участка иммуноглобулина.
53