Упрощенная HTML-версия
факторы", выделяемые эпителиальными клетками этого слоя - факторы,
играющие важную роль в дифференцировке Т-лимфоцитов.
Лимфоциты
коркового
слоя
характеризуются
выраженным
анизоцитозом. Большие лимфоциты находятся преимущественно во
внешней зоне коры (куда приходят и стволовые клетки), где они
продолжают пролиферировать. Во внутренней зоне коры находится
большое количество малых лимфоцитов, несущих Т-клеточные
антигены. Большая асть из них погибает еще в вило ковой железе.
В мозговом слое содержится небольшое коли ество, но уже зрелых
Т-лимфоцитов, покидающих вило ковую железу и вклю ающихся в
циркуляцию.
В вило ковой железе существует барьер между циркулирующей
кровью и корковым слоем аналоги но гематоэнцефали ескому барьеру,
вследствие его в контакт с антигеном вступают только клетки
мозгового слоя.
Возрастная инволюция железы на инается в период полового
созревания. Атрофия начинается с корковой зоны с последующим
зарастанием паренхимы жировой тканью, а активность в
паренхиматозных островках (мозговой слой) сохраняется до глубокой
старости.
Сумка Фабрициуса.
В ней формируются В-лимфоциты аналогично
тому, как в вилочковой железе созревают Т-лимфоциты. Удаление
органа на ранней стадии развития блокирует образование антител и
приводит к агаммаглобулинемии. Сумка Фабрициуса обнаруживается
только у птиц. У человека (равно как и других млекопитающих)
несмотря на много исленные усилия до сих пор не удалось обнаружить
никакого эквивалента сумки Фабрициуса - органа, в котором
происходила бы дифференцировка В-лимфоцитов. Полагают, что таким
органом у еловека может быть костный мозг, поскольку в нем
обнаруживают предшественники В-лимфоцитов.
Костный мозг
не является непосредственным лимфоидным
органом, однако его следует рассматривать как орган иммунной
системы. С одной стороны, он поставляет все клетки-предшественники
для разли ных популяций лимфоцитов и макрофагов, а с другой, - в
костном мозге протекают специфи еские иммунные реакции,
связанные, например, с синтезом антител. Это происходит следующим
образом. Через несколько дней после начала вторичного иммунного
ответа обнаруживается миграция активированных В-клеток памяти в
костный мозг, где они и созревают в плазматические клетки. Хотя
костному мозгу и не придают большого зна ения как месту синтеза
антител, тем не менее он служит основным исто ником сыворото ных