Упрощенная HTML-версия
- цитотокси еские эффекты лимфоцитов на трансплантирован-ные
клетки тканей и органов;
- разрушение опухолевых клеток активированными Т-лимфо-
цитами;
- реакции гиперчувствительности замедленного типа;
- реакции клето ного типа при аутоиммунных расстройствах.
Для иммунных реакций клето ного типа характерно одно общее
свойство - Т-лимфоциты в этих реакциях выступают в коне ном итоге в
качестве клеток-эффекторов, которые в отличие от плазматических
клеток при определенных условиях могут опять превращаться в малые
лимфоциты - клетки памяти. Действие Т-лимфоцитов-эффекторов
может базироваться как на прямой цитотокси ности (киллеры), так и на
активности выделяемых лимфоцитами
лимфокиное
, влияющих на
соответствующие клетки-мишени.
При сенсибилизации наблюдаются характерные изменения в
лимфатических узлах. Уже через несколько дней после контакта с
антигеном малые лимфоциты тимусзависимой зоны превращаются в
иммунобласты - крупные клетки с базофильной цитоплазмой. Через
несколько дней из этих иммунобластов вновь образуются малые
лимфоциты, заполняющие паракортикальную зону, отражая процесс
клональной
пролиферации
антигенспецифи еских лимфоцитов.
Лимфокины могут включать в этот процесс и другие лимфоциты.
В целом, регуляция иммунного ответа осуществляется на разных
уровнях при у астии антигенов, Т-хелперов, Т-супрессоров,
макрофагов, А-клеток, антител, иммунных комплексов, Т-индукторов и
т.д. Немаловажную роль в регуляции иммунного ответа играют
генетические факторы
- структурные гены, кодирующие синтез
полипептидных цепей (константного и вариабельного участка)
иммуноглобулинов.
На иммунные процессы регулирующее влияние оказывает главный
комплекс совместимости (major histocompatibility complex - МНС). В
области МНС локализованы так называемые Ir-гены (immune response),
определяющие степень интенсивности иммунного ответа на тот или
иной антиген. Ir-гены контролируют выработку ряда факторов
(например, хелперных, супрессорных и др.), влияющих на клетки,
участвующие в иммунном ответе. Ir-гены действуют как структурные и
как регуляторные, осуществляя контроль за коли еством и
популяциями образующихся антител.
Невольно возникает вопрос - можно ли осуществлять коррекцию
иммунологических нарушений, регулировать иммуный ответ и если -
да, то возможно ли целенаправленно воздействовать на нарушенное
звено иммунной системы? Данные литературы свидетельствуют о том,