Упрощенная HTML-версия
отводится существенная роль в регуляции иммунного ответа - антитела
разли ных классов и подклассов, связываясь с этим рецептором, могут
ингибировать или, наоборот, усиливать образование антител.
4.
Рецепторы для комплемента
(CR) имеются только на В-
клетках; они представлены двумя типами: CR1 и CR2. CR1
обнаруживаются на поверхности как лимфоидных клеток, так и
эритроцитов и связывают C3b, C4 и С5, а CR2 имеются только на В-
клетках и связывают C3b. Количество CR на одну В-клетку составляет в
среднем 21000-25000. Они появляются на поверхности В-клеток уже
после рождения ребенка и утра иваются на этапе превращения В-
клетки в антителопродуцирующие плазматические клетки. Время
полужизни рецепторов для С3 составляет 3-4 часа. Взаимодействие CR
с МНС-антигенами, рецепторами для вируса и Ig-рецепторами имеет
важное значение как при активации В-клеток, так и при возникновении
толерантности.
Рецепторы для комплемента типа CR1 и CR2 - это
самостоятельные молекулы, которые связываются с разными у астками
разли ных компонентов системы комплемента. Они у аствуют в
концентрировании антигена на поверхности В-клеток, усилении
клеточной кооперации, получении второго сигнала в процессе
активации
В-лимфоцитов
и
облег ении
межклето ного
взаимодействия.
Т-лимфоциты.
Важную роль в их развитии играет тимус.
Дифференцировка Т-лимфоцитов на инается уже в период
эмбрионального развития. В вило ковой железе создается особое
микроокружение за с ет тими еского эпителия, влияющее на
дифференцировку Т-лимфоцитов.
Предшественники Т-клеток заселяют вилочковую железу,
пролиферируют там, превращаются в Т-лимфоциты, а затем мигрируют
в тимусзависимые зоны периферических органов иммунной системы.
Под влиянием стромальных элементов лимфоциты приобретают
способность реагировать на стимулы микроокружения, т.е. на
тими еские факторы, и синтезировать специфи еские маркеры
тимоцитов и Т-лимфоцитов у клеток-предшественников, заселивших
вило ковую железу.
Процесс пролиферации лимфоцитов в вило ковой железе
протекает о ень интенсивно, но не все клетки мигрируют из
вилочковой железы в виде Т-лимфоцитов: большинство из них там же
погибает. Полагают, то при иной их гибели служит присоединение
антигена к антигенспецифи ескому рецептору этих клеток. В
вило ковой железе нет ужеродных антигенов, вот по ему этот