Упрощенная HTML-версия
типа II. Эти клетки трудно сделать толерантными, они восприимчивы к
помощи макрофагов.
На поеерхности В-лимфоцита имеется ряд рецепторое:
- антиген-специфические рецепторы (sIg или иммуноглобулины
клеточной поверхности);
- рецепторы для факторов роста и дифференцировки;
- Fc-рецепторы;
- рецепторы для комплемента.
1.
Антиген-специфические рецепторы,
или иммуноглобулины
клеточной поверхности (sIg). Как было отмечено раньше, основное
назна ение В-лимфоцитов - секреция антител. Именно поэтому В-
клетки каждого клона несут на своей поверхности уникальные
актигенсвязывающие молекулы Ig, играющие роль перви ных
рецепторов антигена. Ig клеточной поверхности В-лимфоцита
представлены в основном IgM и IgD в форме мономеров.
Антигенсвязывающие у астки sIg и антител, секретируемых той же
самой клеткой, идентичны, поэтому sIgM и sIgD нормальной В-клетки
обладают одинаковой антигенсвязывающей специфичностью.
Молекулы sIg, синтезируемые определенным клоном В-клеток,
становятся рецепторами антигенов у клеток этого же клона, т.е. sIg
являются антиген-специфи ескими рецепторами. На поверхности
одной В-клетки находится от 50000 до 150000 молекул sIg.
Биосинтез
sIg осуществляется аналогично синтезу секретируемых
Ig: молекулы sIg собираются на мембраносвязанных рибосомах и
транслоцируются ерез мембрану с помощью сигнального пептида,
который впоследствии удаляется. К образующимся полипептидным
цепям присоединяются каркасные сахара. Полипептиды из цистерн
эндоплазматического ретикулума передвигаются в аппарат Гольджи, а
оттуда посредством обратного пиноцитоза попадают на поверхность
мембраны. Первыми из sIg на мембране В-клеток (начиная с
эмбрионального периода) появляются IgM, а вслед за ними sIgD.
Экспрессия sIg носит клональный характер, а sIg отве ают за
связывание антигена. Лигандзависимая сшивка sIg индуцирует
пролиферацию зрелых В-клеток, не оказывая такого влияния на
незрелые В-клетки. Для последующей их дифференцировки в Ig-
секретирующие клетки необходимо взаимодействие с Т-клетками или
лимфокинами, продуцируемыми Т-клетками. Рецепторы для этих
лимфокинов появляются после взаимодействия IgM и (или) IgD с
лигандом. Установлено также, что IgD связаны с Т-зависимой подачей
сигнала в В-клетки и образованием клеток памяти.