дающего вой твами очень лабой органиче кой ки лоты. Таким образом мо
гут связываться большие количе ства Н Способность связывать Н у солей НЬ
выражена сильнее, чем у солей окси НЬ (HbO2). Иными словами - гемоглобин
являет я более лабой органиче кой ки лотой, чем ок игемоглобин. В этой
связи при дис социации НЬО
2
в тканевых капиллярах на О
2
и НЬ появляется
дополнительное количе ство оснований (солей НЬ), способных связывать угле
кислоту, противодейс твуя снижению рН, и наоборот, оксигенация НЬ приводит
к вытеснению H
2
CO
3
из гидрокарбоната. Эти механизмы действуют при пре
вращении артериальной крови в венозную и обратно, а также при изменении
рСО
2
.
Гемоглобин способен связывать углекислый газ с помощью свободных
аминогрупп, образуя карбгемоглобин
в тканях
R-NH
2
+ CO
2
о
R-NHCOOH
в легких
Таким образом, NHCO
3
в системе карбонатного буфера при «агрессии»
кислот компенсируется за счет щелочных протеинов, фосфатов и солей гемо
глобина.
Чрезвычайно важное значение в поддержании КОС имеет
обмен СГ и
НСО3 между эритроцитами и плазмой.
При увеличении концентрации угле
кислоты в плазме концентрация С1- в ней уменьшается, так как ионы хлора пе
реходят в эритроциты. Основным источником С1- в плазме является NaCl. При
повышении концентрации Н
2
СО
3
происходит разрыв связи между Na и С1- и
их разделение, причем ионы хлора входят в эритроциты, а ионы натрия о та
ют я в плазме, по кольку мембрана эритроцитов для них практиче ки непро
ницаема. Одновременно возникающий избыток Na соединяется с избытком
НСО3-, образуя бикарбонат натрия и восполняя его убыль при закислении кро
ви и поддерживая таким образом постоянство рН крови. Снижение рСО
2
в кро
ви вызывает обратный процесс: ионы хлора выходят из эритроцитов и соеди-
няются с избытком ионов натрия, высвободившихся из №НСО3, что предот
вращает защелачивание крови.
Важная роль в поддержании КОС принадлежит
буферным системам
тканей -
в них имеют я карбонатная и фо фатная буферные и темы. Однако,
о обую роль играют тканевые белки, обладающие по обно тью вязывать
очень большие количе тва ки лот и щелочей.
Не менее важную роль в регуляции КОС играют гомеостатические
об
менные процессы,
происходящие в тканях, особенно в печени, почках и мыш
цах. Органиче кие ки лоты, например, могут оки лять я образованием лету
чих, легко выделяющих я из организма ки лот (главным образом, в виде угле-
ки лоты), либо оединять я
продуктами белкового обмена, полно тью или
частично утрачивая кислые свойства.
Молочная кислота, образующая ся в больших количе ствах при напря
женной мышечной работе, может ресинтезироваться в гликоген, а кетоновые
тела - в высшие жирные кислоты, а затем в жиры и т.д. Неорганические кисло
ты могут быть нейтрализованы солями калия и натрия, освобождающимися
94