Стр. 200 - 2

- Гистиоцитоз-Х (этиология неизвестна);
- Эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова);
- Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена;
- Болезнь Леттерера-Зиве;
- Керазиновый ретикулогистиоцитоз (болезнь Гоше).
2. Наследственные заболевания
- Десмодонтоз (наследственная энзимопатия);
- Синдром Папийона-Лефевра (наследственная кератодермия;
аутосомно-рециссивный тип наследования);
- Синдром Элерса-Данлоса (наследственно обусловленная
коллагенопатия VIII типа; аутосомно-доминантный и
аутосомно-рециссивный тип наследования);
- Синдром Тахакары (акаталазия, наследственная болезнь крови -
аутосомно-рециссивный тип отсутствия фермента каталазы
крови);
- Болезнь Нимана-Пика (Nieman-Pick);
- Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
5. Эндокринные заболевания
- Декомпенсированный сахарный диабет;
- Гипотиреоз (микседема);
- БолезньИценко-Кушинга.
4. Иммунодефицит
- СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) -
вызывается ретровирусом, поражает Т-лимфоциты.
Для заболеваний с быстропрогрессирующим лизисом тканей
пародонта можно выделить общие признаки:
1. Возникновение заболеваний чаще всего происходит в раннем
детском возрасте, а прогрессирование - в период полового созревания.
В отдельных случаях встречаются у взрослых.
2. Быстропрогрессирующий лизис всех тканей пародонта,
сопровождающийся выпадением зубов на протяжении 2-3 лет.
3. Клиническая картина сходна с обострением генерализованного
пародонтита.
4. Поражаются ткани пародонта верхней и нижней челюсти.
5. Заболевания протекают с поражением внутренних органов и
соответствующими изменениями лабораторных показателей.
6. Отмечается рентгенологическая картина: тенденция к
воронкообразному типу резорбции костной ткани альвеолярного
отростка, остеопороз костной ткани.
199