Упрощенная HTML-версия
в) формирование фибриново-слизистой пленки;
г) зона фибриноидного некроза, который препятствуют протеолитическому воздей
ствию агрессивной среды просвета желудка на глубокие слои его стенки.
8.
Назовите клеточную популяцию, возникающую при обширных дефектах слизистой
оболочки желудка в сочетании с хроническим воспалением:
а) язвенно-ассоциированная клеточная линия (UACL - ulcer associated cell lineage).
9.
Назовите факторы, вырабатываемые язвенно-ассоциированной клеточной линией:
а) трефойловые пептиды;
в) эпидермальный фактор роста;
г) урогастрон.
10. Назовите основные механизмы, обеспечивающие репарацию острых дефектов сли
зистой оболочки желудка:
б) образование «шапочки» из фибрина и слизи, составляющей «неприкрепленный
слой»;
в) «наползание» фовеолярного эпителия под «шапочкой»;
11. Назовите клетки собственной пластинки слизистой оболочки желудка, играющие
основную роль в эпителиально-стромальных взаимоотношениях в слизистой оболочке
желудка:
в) миофибробласты собственной пластинки слизистой оболочки.
12. Назовите основные факторы ульцерогенеза, реализующиеся посредством нарушения
цитопротективных свойств слизистого барьера кислотой и пепсином:
а) активации парасимпатической системы, обусловливающей желудочную гипер
секрецию;
б) врожденная G-клеточная гиперплазия, приводящая к желудочной гиперсекре
ции;
в) колонизация Helicobacter pylori, вызывающая гиперсекрецию через индукцию
гиперплазии G-клеток или без нее;
г) нестероидные противовоспалительные препараты, ингибирующие циклооксиге-
назу-1.
13. Назовите основные факторы, которые определяют эффективность слизистого слоя,
прикрепленного к мукоцитам, как барьера:
а) структура геля, от которой зависит стабильность и проницаемость слизистого
слоя;
в) толщина прикрепленного слоя.
14. Как реализуется защита от повреждающего действия пепсина:
а) медленная диффузия пепсина через гель слизистого слоя;
в) физиологическое восполнение гидролизированных пепсином муцинов.
15. Назовите группу фармакопрепаратов, которые стимулируют и замещают физиологи
ческие цитопротективные свойства в слизистой оболочке желудке:
а) комплексные соли висмута.
16. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито-гисто
протекторов:
а) взаимодействие с молекулами фибрина и даже детритом и создание защитной
пленки, имитирующей слизисто-бикарбонатный гель.
17. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито-гисто-
протекторов:
а) инактивация продуктов перекисного окисления липидов (следствие «кислородного
взрыва» в макрофагах), обеспечивающая подавления этих процессов на мембранах
сохранившихся эпителиоцитов.
— 20
—