Стр. 24 - 2

мике за сменой белков, что имеет высокое диагностическое и про­
гностическое значение. Антигены ЦМВ подразделяют на три категории:
1) перекрестно-реагирукнций антиген с молекулярной массой 65 кДа и
неопределенные антигены;
2) низкоспецифичные антигены с молекулярными массами 55 кДа, 52
кДа и 38 кДа;
3) высокоспецифичные антигены с молекулярными массами 130 кДа,
28 кДа.
Специфичность антигенов на стрипе:
Полоса
на стрипе антиген описание катего­
рия
130 кДа рр130 Фосфопротеиновый ан­
тиген: UL57 3
65 кДа рр65
Тегументный фосфопро-
теино-вый антиген (про­
теин оболочки):иЬ83
1
55 кДа р55 Гликопротеин В антиген
gB: UL55 2
52 кДа РР52 Фосфопротеиновый ан­
тиген: UL52 2
38 кДа р38 2
28 кДа р28 Капсидный протеиновый
антиген: UL99 3
Наличие высокоспецифичных антигенов подтверждает формирова­
ние иммунного ответа к ЦМВ, а наличие хотя бы одной полосы категории
3 (рр130 и р28) свидетельствует о положительном результате. Присутствие
рр65 (предранний белок) расценивается как маркер первичной (острой)
инфекции или реактивации. Не исключена его наработка при суперинфек­
ции. По мере развития инфекционного процесса появляется р28.
В случае инфицирования появляются антитела класса IgM к
«ранним» белкам (р65, р28) и/или IgG к ним, что нередко коррелирует с
позитивными результатами РИФ и/или ПЦР и нарастанием клини­
ческих симптомов.
При ВПГ-инфекции иммуноблот (Westernblot; Line-blot ): позволяет
дифференцировать в одном тесте белки, характерные для активации ВПГ 1
и 2 типов, раздельно детектировать IgM и IgG к отдельным белкам, сле­
дить в динамике за их сменой, что имеет высокое диагностическое и про­
гностическое значение. Источником антигенов является полный комплекс
25