Упрощенная HTML-версия
альвеолярный отросток и др.), синдром Капдепона (зубы
лишены эмали, дентин желто-коричневого цвета, повы
шенной прозрачности, хрупкий, ломкий, отличается быс
трой стираемостью, короткие, тонкие корни, гиперцемен-
тоз, облитерация пульповой камеры и каналов). Симптомы
нарастают после прорезывания. Синоним — синдром
Стентона- Капдепона.
Нам представляются интересными исследования 3. Га
раева (2000), изучавшего роль наследственных факторов и
влияние инбридинга на частоту и структуру зубочелюстных
аномалий. Им использовался клинико-генеалогический
метод, составление и сегрегационный анализ родословных
семей пробандов с аномалиями числа, формы и величины
зубов, а также нарушением развития эмали. Для проверки
доминантной и рецессивной гипотез наследования адентий
обследовались семьи 36 пробандов с адентией (гиподанти-
ей) с составлением родословной в трех поколениях: внуки,
родители и деды. При этом наблюдалась как горизонталь
ная, так и вертикальная передача патологии с учетом пора
жения обоих полов. В 14 случаях с частичной адентией
выявлено вертикальное распределение патологии, т. е. ауто-
сомно-доминантный тип наследования, а в 22 случаях го
ризонтальное распределение патологии без особых измене
ний зубочелюстной системы у родителей, т. е. аутосомно-
рецессивный тип наследования. Во всех этих 22 случаях
родители пробандов имели кровное родство различной сте
пени. В результате проведенного автором исследования
установлено два типа передачи патологического гена при
гипоплазии эмали зубов: аутосомно-доминантный тип на
следования для точечной и шероховатой формы и аутосом-
но-рецессивный для шероховатой аплазии эмали. Установ
лен наследственный характер возникновения шиповидных
II. Тема: Этиология, основные направления и методы профилактики зубочелюстных. . .
49