Упрощенная HTML-версия
Основы стоматологии
ваиия).
Приданном заболевании чаще наблюдается аден-
тия верхних боковых резцов, сочетающаяся с микроденти-
ей, ретенцией.
К диспластическим процессам относится ключично
черепной дизостоз. Он является семейным наследственным
заболеванием костной системы с аутосомно-доминантным
типом наследования и характеризуется незаращением род
ничков черепа, брахицефалией, гипоплазией лицевых ко
стей, особенно верхней, полным или частичным недораз
витием
ключиц.
У таких детей наблюдается как врожден
ная адентия, так и множественные сверхкомплектные
ретенированные зубы. Формирование корней значительно
отстает от возраста или приостанавливается. Корни непра
вильной формы, укорочены. Временные зубы долго сохра
няются в зубном ряду, но удалять их не следует, так как со
ответствующие постоянные зубы могут не прорезаться.
в ) Н
едонош енность
У матерей с токсикозом беременности, эндокринными
расстройствами, при болезнях сердечно-сосудистой системы
и других видах экстрагенитальной патологии дети могут
рождаться недоношенными или доношенными, но незрелы
ми. У недоношенных детей часто отмечается задержка фи
зического развития и выраженные нарушения костно-мы
шечного аппарата, в том числе зубочелюстной системы. У
этих детей зубочелюстные аномалии возникают в 40 %, тог
да как у физически крепких детей они наблюдаются в 15 %.
Для них характерны сужение зубных рядов, гипоплазия эма
ли временных зубов.
Ослабленные дети отличаются пониженной физичес
кой активностью, вялостью рефлексов, в частности, соса-
108