В настоящее время препаратом выбора при лечении УГХ по-
прежнему остается эритромицин, несмотря на то, что плохая
биодоступность антибиотика (легко разрушается соляной кис
лотой, плохо всасывается), ускоренная фармакодинамика (корот
кий период полувыведения, быстрая элиминация) и высокая
частота побочных реакций, преимущественно со стороны орга
нов желудочно-кишечного тракта, лимитируют его применение
у больных УГХ.
Необходимо отметить, что производные
эритромицина
- рок-
ситромицин,
кларитромицин,
азитромицин, джозамицин и др.,
практически лишенные указанных недостатков, обладающие хо
рошей биодоступностью при высокой антихламидийной актив
ности, нашли широкое применение в лечении хламидийной ин
фекции. Следует подчеркнуть, что фармакологической
особенностью макролидов является их способность преодо
левать клеточные мембраны и накапливаться в клетках макро
организма, в том числе и в иммунокомпетентных клетках. Имен
но способность макролидов к внутриклеточной кумуляции, со
здавая при этом высокие концентрации, во многом определяет
их выраженную бактерицидную активность не только по отно
шению к стрептококкам, стафилококкам, аэробным грамотрица-
тельным микроорганизмам типа гемофильной палочки, морак-
селлы, бордателлы, но и против ряда внутриклеточных возбу
дителей инфекционного процесса, таких как хламидии, микоп
лазмы, легионеллы, листерии и др. Высокую клиническую эф
фективность макролидов связывают с их проти
вовоспалительным эффектом и воздействием на функциональ
ную активность фагоцитов периферической крови, что вероят
но, обусловлено их выраженной антиоксидантной активностью
и способностью снижать процессы окислительного метаболиз
ма в фагоцитах, понижая образование супероксидного иона.
Кроме того, представители класса макролидов с 14-членным
лактонным кольцом —
кларитромицин
и рокситромицин влия
ют на процессы иммунного реагирования макроорганизма че
рез изменение синтеза моноцитами и макрофагами важнейших
И