Упрощенная HTML-версия
вторичного иммунодефицита, гормональных нарушений и
фетоплацентарной недостаточности, а также в случае течения
активной герпетической или цитомегаловирусной инфекции,
возможно
обострение
хронического
токсоплазмоза
с
формированием патологии плода. Высокий риск вертикального
пути передачи
T.gondii
при реактивации существует у женщин с
ВИЧ-инфекцией.
Врожденный
токсоплазмоз
до
настоящего
времени
представляет собой скрытую проблему, связанную со сложностью
прижизненной
диагностики
и
наличием
клинико
иммунологических особенностей. Он опасен своими поздними
проявлениями: симптомы хориоретинита или неврологические
признаки регистрируются в 80-90% случаев. Из числа врожденных
форм клинически выраженный токсоплазмоз отмечен у 13% и
субклинический - у 26%. Нередко он проявляет себя на первом году
жизни ребенка.
При приобретенном токсоплазмозе большинство случаев
первичного заражения приходится на детский и юношеский возраст
с развитием различных клинических форм. У детей регистрируются
более частые заболевания острыми формами приобретенного
токсоплазмоза, что объясняется недостаточной иммунологической
зрелостью организма. Он проявляется обычно общеинфекционным
синдромом (субфебрилитет, слабость), возможно развитие
миокардита и гепатита. Установлена важная роль токсоплазм и с
лимфаденопатией: с паразитозом был связан каждый четвертый
7