Упрощенная HTML-версия
оляет рассматривать папилломавирусную инфекцию как одну из важ
ных и актуальных проблем медицины [6,8]. Проблема терапии ПВИ оста
ется актуальной, это связанно с высоким процентом рецидива заболева
ния. В процессе лечения ПВИ, традиционные средства и методы лечения
оказываются неэффективны и приносят кратковременной облегчение
больному, что связано с изменением в иммунной системе макроорганиз
ма [3]. Для восстановления нормального функционирования иммунной
системы необходимы новые системы и методы воздействия, учитывая
патогенетические особенности заболевания [1]. Внедрение в клиничес
кую практику препаратов экзогенного интерферона, индукторов образо
вания эндогенного интерферона, иммуномодуляторов обусловило инте
рес исследователей в оценке влияния этих средств на регуляторные и за
щитные системы организма. Среди многочисленных цитокинов, облада
ющих контрольно-регуляторными функциями особое место отводится
интерферонам (ИНФ), которые защищают организм от инфицирования
вирусами, бактериями, простейшими, потенцируют лимфоциты [4,5], ин
гибируют рост злокачественных клеток. Противовирусное воздействие
интерферонов осуществляется через систему клеточного синтеза нуклеи
новых кислот с помощью ряда ферментов и ингибиторов, приводящих к
деградации чужеродной генетической информации (табл. 1) [7,8].
При легкой и среднетяжелой формах заболеваний отмечается актива
ция альфа и гамма-интерферонов, такой тип реагирования является адек
ватным и определяет быстрое купирование инфекционного процесса. При
тяжелой форме инфекционного процесса уровень альфа-интерферона
может не изменяться или незначительно отклоняться в сторону как по
вышения, так и понижения по отношению уровня нормы. Однако, это
указывает на угнетение защитных свойств звена ИНФ-статуса, уровень
ИНФ-гамма снижается
,
при этом отмечается
прямая
коррелятивная
зави
симость между тяжестью процесса и степенью угнетения способности к
продукции ИНФ [ 1,2].
Биологические эффекты интерферонов (М. Moore
,
М. Dawson) 1996
1. Репродукцию вирусов в клетках.
1Фагоцитарной активности макрофагов
2. Размножение бактерий
2. Цитотоксичности ЕКК, ЦТЛф.
3. Пролиферации клеток
3_ Продукции ИНФ
4. Дифференцировки клеток
4. Экспрессии
антигенов
клеточной
мембраны.
5 Подвижности клеток в культуре.
5. Адгезивности клеток.
6. Синтез ДНК и белка.
6.Продукции простагландина Б.
7 Чувствительности клеток-мишеней к
дейсгьию ЕКК.
8.Антителообралования, РГЗТ, фиксации
комплемента, кожной анафилаксии
221