Гистологическое исследование биоптата проводилось в полном соот
ветствии с методическими рекомендациями.
Содержание субпопуляций лимфоцитов в периферической крови опре
деляли с помощью флуоресцентного микроскопа, с использованием мо
ноклональных и поликлональных антител для определения Т-лимфоци-
тов, В-лимфоцитов, Т- хелперов, Т-киллеров/супрессоров и NK -лимфо
цитов человека методом иммунофлуоресценции («Статус»), производи
тель ООО «Сорбент». Для определения уровня альфа - интерферона
(ИНФ) использовался набор ProConIF2 plus. Для определения уровня
гамма - интерферона (ИНФ) использовался набор ProCon IF gamma. Для
измерения уровня ИНФ использовался твердый иммуноферментный ме
тодов с применением пероксидазы хрена в качестве индикаторного фер
мента.
Описание метода
1. Осуществлялось комплексное микробиологическое исследование вы
явления ИППП (С. Trahomatis, Ur. Urealitikum, М. Hominis, Т.
\^таПз).ОбследованиенаПВИ проводилось комплексно: ВПЧ 16/
18, 6/11,31/33. На ряду с этими обследованиями определялась PH
влагалищного отделяемого. Аминовая проба (смешивание в равных
количествах отделяемого влагалища и 10% раствора КОН).
2. Расширенная кольпоскопия проводилась с помощью российского
кольпоскопа. Для заключения о проведенной кольпоскопии нами
была использована международная терминология кольпоскопичес-
ких терминов, принятая в 1990 году на Всемирном конгрессе по па
тологии шейки матки и кольпоскопии в Риме [2,3,5]:
L Нормальные кольпоскопические образования
1. Оригинальный сквамозный эпителий.
2. Цилиндрический эпителий.
3. Нормальная зона трансформации (ЗТ).
4. Стык между цилиндрическим и плоским эпителием.
5. Плоскоклеточная метаплазия.
•
II.Ненормальные кольпоскопические образования
А. на зоне трансформации (ЗТ)
1
. Ацетобелый эпителий:
а) плоский,
б) микропапиллярный.
2. Пунктация (нежная, грубая).
3. Мозаика (нежная, грубая).
4. Лейкоплакия (тонкая, толстая).
5. Иод-негативная зона.
6
. Атипические сосуды.
214